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Enregistrement W2154481752 · doi:10.1186/1745-6215-11-11

Feasibility study to inform the design of a randomised controlled trial to eradicate Pseudomonas aeruginosa infection in individuals with Cystic Fibrosis

2010· article· en· W2154481752 sur OpenAlexfundno aff
Helen Hickey, Ashley P Jones, Warren Lenney, Paula Williamson, Rosalind L Smyth

Notice bibliographique

RevueTrials · 2010
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCystic Fibrosis Research Advances
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesHospital for Sick Children
Mots-clésMedicinePseudomonas aeruginosaCystic fibrosisPsychological interventionClinical trialIntravenous antibioticsRandomized controlled trialAntibioticsInternal medicinePediatricsPsychiatry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: There are controversies about the most effective treatment to eradicate first growth of Pseudomonas aeruginosa (P aeruginosa) from the lower airways of patients with cystic fibrosis (CF). UK guidelines recommend oral treatment, but some advocate intravenous (IV) treatment. The objective of this study was to assess the feasibility of conducting a randomised controlled trial comparing two treatment strategies to eradicate P aeruginosa in CF patients. METHODS/PRINCIPAL FINDINGS: Two surveys were conducted. Survey [1] included clinicians who were responsible for the treatment of individuals with CF, to assess their clinical practice, opinions and numbers of potentially eligible patients. Survey [2] included adults and young people aged 13 years or more with CF and parents of children with CF aged less than 13 years, identified at six UK CF centres, who fulfilled eligibility criteria for the proposed clinical trial, to assess their views about the interventions and their willingness to participate in the trial. Generally clinicians treat first or new growth of P aeruginosa with oral antibiotics, but 90% reported that they would consider IV treatment of first isolation of P aeruginosa. 74% of clinicians would consider recruiting their patients and 45% of consumers would consider entry for themselves or their children into a trial comparing oral with intravenous antibiotics. The median rate per annum for first or new growths of P aeruginosa in adults was 3% (range 1% to 9%) and in children was 10% (range 3% to 23%). If the trial was conducted across the UK, with a consent rate of 45%, then the number of eligible patients per annum who would be willing to take part in a study would be approximately 41 adults and 203 children. CONCLUSIONS: This work demonstrates the importance of feasibility studies in preparation for multicentre clinical trials. It confirmed the uncertainty amongst clinicians and patients about the clinical question, enabled assessment of the number of potentially eligible patients, the proportion of patients and clinicians prepared to participate and aspects of trial design which might encourage this. It showed that a clinical trial was feasible, but only if patients were recruited from across United Kingdom.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,021
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,061
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMétarecherche
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,074
Score d'incertitude au seuil0,947

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0210,061
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,079
Tête enseignante GPT0,396
Écart entre enseignants0,317 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations16
Publié2010
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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