Long-term use of thiazolidinediones and fractures in type 2 diabetes: a meta-analysis
Pourquoi ce travail est-il dans la base ?
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.
Scores machine (provisoires)
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
- Écart entre enseignants
- 0,291 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
- Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline· tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle
Résumé
BACKGROUND: Rosiglitazone and pioglitazone may increase the incidence of fractures. We aimed to determine systematically the risk of fractures associated with thiazolidinedione therapy and to evaluate the effect of the therapy on bone density. METHODS: We searched MEDLINE, EMBASE, the Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL), other trial registries and product information sheets through June 2008. We selected long-term (> or = 1 year) randomized controlled trials involving patients with type 2 diabetes and controlled observational studies that described the risk of fractures or changes in bone density with thiazolidinediones. We calculated pooled odds ratios (ORs) for fractures and the weighted mean difference in bone density. RESULTS: We analyzed data from 10 randomized controlled trials involving 13 715 participants and from 2 observational studies involving 31 679 participants. Rosiglitazone and pioglitazone were associated with a significantly increased risk of fractures overall in the 10 randomized controlled trials (OR 1.45, 95% confidence interval [CI] 1.18-1.79; p < 0.001). Five randomized controlled trials showed a significantly increased risk of fractures among women (OR 2.23, 95% CI 1.65-3.01; p < 0.001) but not among men (OR 1.00, 95% CI 0.73-1.39; p = 0.98). The 2 observational studies demonstrated an increased risk of fractures associated with rosiglitazone and pioglitazone. Bone mineral density in women exposed to thiazolidinediones was significantly reduced at the lumbar spine (weighted mean difference -1.11%, 95% CI -2.08% to -0.14%; p = 0.02) and hip (weighted mean difference -1.24%, 95%CI -2.34% to -0.67%; p < 0.001) in 2 randomized controlled trials. INTERPRETATION: Long-term thiazolidinedione use doubles the risk of fractures among women with type 2 diabetes, without a significant increase in risk of fractures among men with type 2 diabetes.
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La notice
- Revue
- Canadian Medical Association Journal
- Thématique
- Bone health and osteoporosis research
- Domaine
- Medicine
- Établissements canadiens
- —
- Organismes subventionnaires
- —
- Mots-clés
- MedicinePioglitazoneRosiglitazoneRandomized controlled trialThiazolidinedioneInternal medicineConfidence intervalOdds ratioObservational studyType 2 diabetesBone mineralMeta-analysisBone densitySitagliptinRelative riskOsteoporosisDiabetes mellitusEndocrinologyInsulin
- Résumé présent dans OpenAlex
- oui