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Enregistrement W2154870752 · doi:10.1001/jama.289.6.712

Effects of Initiating Carvedilol in Patients With Severe Chronic Heart Failure

2003· article· en· W2154870752 sur OpenAlex
Henry Krum, Ellen B. Roecker, Paul Mohaçsi, Jean L. Rouleau, Michał Tendera, Andrew J.S. Coats, Hugo A. Katus, Michael B. Fowler, Milton Packer

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueJAMA · 2003
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHeart Failure Treatment and Management
Établissements canadiensSinai Health SystemUniversity Health Network
Organismes subventionnairesCurtin University of TechnologyGlaxoSmithKline
Mots-clésMedicineCarvedilolHeart failureInternal medicineCardiologyIntensive care medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

CONTEXT: Beta-blockers remain underused despite their established utility for improving outcome in heart failure. Concerns that initiation of treatment produces few immediate benefits and may have important risks may be deterring widespread use. OBJECTIVE: To evaluate the early effects of the beta-blocker carvedilol in patients with severe heart failure. DESIGN, SETTING, AND PATIENTS: Randomized, double-blind, placebo-controlled trial conducted from October 28, 1997, to March 20, 2000, at 334 hospital centers in 21 countries among 2289 patients with symptoms of heart failure at rest or with minimal exertion who were clinically euvolemic and had a left ventricular ejection fraction of less than 25%. INTERVENTION: Patients were randomly assigned to receive carvedilol, with start dosage of at 3.125 mg twice daily with uptitration to a target dosage of 25 mg twice daily (n = 1156), or placebo (n = 1133), in addition to their usual medications for heart failure. MAIN OUTCOME MEASURES: Death, hospitalization, or permanent withdrawal from study drug, as well as adverse events during the first 8 weeks of treatment. RESULTS: The carvedilol group experienced no increase in cardiovascular risk but instead had fewer patients who died (19 vs 25; hazard ratio [HR], 0.75; 95% confidence interval [CI], 0.41-1.35); who died or were hospitalized (134 vs 153; HR, 0.85; 95% CI, 0.67-1.07); or who died, were hospitalized, or were permanently withdrawn from treatment (162 vs 188; HR, 0.83; 95% CI, 0.68-1.03). These effects were similar in direction and magnitude to those observed during the entire study, and were apparent particularly in the 624 patients with recent or recurrent decompensation or a very depressed left ventricular ejection fraction. Differences in favor of carvedilol became apparent as early as 14 to 21 days following initiation of treatment. Worsening heart failure was the only serious adverse event with a frequency greater than 2% and was reported with similar frequency in the placebo and carvedilol groups (6.4% vs 5.1%). CONCLUSIONS: These data suggest that, in clinically euvolemic patients, the relation of benefit to risk during initiation of treatment with carvedilol is similar to that seen during long-term therapy with the drug. Our findings should provide the reassurance needed to encourage the high levels of use that are warranted by the results of long-term clinical trials.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,045
Score d'incertitude au seuil0,310

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,005
Tête enseignante GPT0,218
Écart entre enseignants0,213 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle