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Enregistrement W2155433659 · doi:10.1001/jama.295.9.1050

Management of Antiphospholipid Antibody Syndrome

2006· article· en· W2155433659 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueJAMA · 2006
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueSystemic Lupus Erythematosus Research
Établissements canadiensMcMaster University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineAntiphospholipid syndromeWarfarinThrombosisVenous thrombosisInternal medicinePregnancyLupus anticoagulantAtrial fibrillation

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

CONTEXT: Antiphospholipid antibodies are autoantibodies directed against proteins that bind to phospholipid. Antiphospholipid antibody syndrome (APS) refers to the association between antiphospholipid antibodies and thrombosis risk or pregnancy morbidity. Patients with APS may be at increased risk of recurrent arterial or venous thrombosis or pregnancy loss. OBJECTIVE: To systematically review the evidence for treatment of thrombosis risk in patients with antiphospholipid antibodies or APS. EVIDENCE ACQUISITION: Search of MEDLINE (1966 to November 2005) and Cochrane Library electronic databases (2005) and reference lists for randomized trials, meta-analyses of randomized trials, and prospective cohort studies of the treatment of thrombosis risk in patients with antiphospholipid antibodies or APS. Studies were selected on the basis of clinical relevance. EVIDENCE SYNTHESIS: Among patients with antiphospholipid antibodies, the absolute risk of developing new thrombosis is low (<1% per year) in otherwise healthy patients without prior thrombotic events, may be moderately increased (up to 10% per year) in women with recurrent fetal loss without prior thrombosis, and is highest (>10% in the first year) in patients with a history of venous thrombosis who have discontinued anticoagulant drugs within 6 months. Compared with placebo or untreated control, anticoagulation with moderate-intensity warfarin (adjusted to a target international normalized ratio [INR] of 2.0-3.0) reduces the risk of recurrent venous thrombosis by 80% to 90% irrespective of the presence of antiphospholipid antibodies and may be effective for preventing recurrent arterial thrombosis. No evidence exists that high-intensity warfarin (target INR, >3.0) is more effective than moderate-intensity warfarin. For patients with a single positive antiphospholipid antibody test result and prior stroke, aspirin and moderate-intensity warfarin appear equally effective for preventing recurrent stroke. Treatment issues that have not been addressed in clinical trials, or for which the evidence is conflicting, include the role of antithrombotic prophylaxis in patients with antiphospholipid antibodies without prior thrombosis, the optimal treatment of noncerebrovascular arterial thrombosis, recurrent thrombosis despite warfarin therapy, and treatment of women with antiphospholipid antibodies and recurrent fetal loss. CONCLUSIONS: In patients with APS, moderate-intensity warfarin is effective for preventing recurrent venous thrombosis and perhaps also arterial thrombosis. Aspirin appears to be as effective as moderate-intensity warfarin for preventing recurrent stroke in patients with prior stroke and a single positive test result for antiphospholipid antibody. The optimal treatment of other thrombotic aspects of APS needs to be addressed in well-designed prospective studies.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,072
Score d'incertitude au seuil0,298

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,013
Tête enseignante GPT0,301
Écart entre enseignants0,288 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle