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Enregistrement W2155495006 · doi:10.1002/humu.22431

<i>RASA1</i>Mutations and Associated Phenotypes in 68 Families with Capillary Malformation-Arteriovenous Malformation

2013· article· en· W2155495006 sur OpenAlexaff
Nicole Revençu, Laurence M. Boon, Antonella Mendola, Maria Cordisco, Josée Dubois, Philippe Clapuyt, Frank Hammer, David J. Amor, Alan D. Irvine, Eulàlia Baselga, A. Dompmartin, Samira Syed, A. Martín‐Santiago, Lesley C. Adès, Felicity Collins, Janine Smith, Sarah A. Sandaradura, Victoria R. Barrio, Patricia E. Burrows, Francine Blei, Mariarosaria Cozzolino, Nicola Brunetti‐Pierri, Asunción Vicente, Marc Abramowicz, Julie Désir, Catheline Vilain, Wendy K. Chung, Ashley Wilson, Carol Gardiner, Yim Dwight, David Lord, Leona Fishman, Cheryl Cytrynbaum, Sarah L. Chamlin, Fred Ghali, Yolanda Gilaberte, Shelagh Joss, María del Carmen Boente, C. Léauté‐Labrèze, Marie-Ange Delrue, Susan Bayliss, Loreto Martorell, Maria-Antonia González-Enseñat, J. Mazereeuw‐Hautier, Brid O’Donnell, D. Bessis, Reed E. Pyeritz, Aïcha Salhi, Oon Tian Tan, Orli Wargon, John B. Mulliken, Miikka Vikkula

Notice bibliographique

RevueHuman Mutation · 2013
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueVascular Malformations and Hemangiomas
Établissements canadiensHospital for Sick ChildrenCentre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésBiologyPhenotypeGeneticsArteriovenous malformationMutationGeneMedicineRadiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Capillary malformation-arteriovenous malformation (CM-AVM) is an autosomal-dominant disorder, caused by heterozygous RASA1 mutations, and manifesting multifocal CMs and high risk for fast-flow lesions. A limited number of patients have been reported, raising the question of the phenotypic borders. We identified new patients with a clinical diagnosis of CM-AVM, and patients with overlapping phenotypes. RASA1 was screened in 261 index patients with: CM-AVM (n = 100), common CM(s) (port-wine stain; n = 100), Sturge-Weber syndrome (n = 37), or isolated AVM(s) (n = 24). Fifty-eight distinct RASA1 mutations (43 novel) were identified in 68 index patients with CM-AVM and none in patients with other phenotypes. A novel clinical feature was identified: cutaneous zones of numerous small white pale halos with a central red spot. An additional question addressed in this study was the "second-hit" hypothesis as a pathophysiological mechanism for CM-AVM. One tissue from a patient with a germline RASA1 mutation was available. The analysis of the tissue showed loss of the wild-type RASA1 allele. In conclusion, mutations in RASA1 underscore the specific CM-AVM phenotype and the clinical diagnosis is based on identifying the characteristic CMs. The high incidence of fast-flow lesions warrants careful clinical and radiologic examination, and regular follow-up.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,006

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,008
Tête enseignante GPT0,223
Écart entre enseignants0,215 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations292
Publié2013
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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