Preliminary assessment of the efficacy, tolerability and safety of a cannabis-based medicine (Sativex) in the treatment of pain caused by rheumatoid arthritis
Pourquoi ce travail est-il dans la base ?
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.
Scores machine (provisoires)
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
- Écart entre enseignants
- 0,291 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
- Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline· tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle
Résumé
OBJECTIVES: To assess the efficacy of a cannabis-based medicine (CBM) in the treatment of pain due to rheumatoid arthritis (RA). METHODS: We compared a CBM (Sativex) with placebo in a randomized, double-blind, parallel group study in 58 patients over 5 weeks of treatment. The CBM was administered by oromucosal spray in the evening and assessments were made the following morning. Efficacy outcomes assessed were pain on movement, pain at rest, morning stiffness and sleep quality measured by a numerical rating scale, the Short-Form McGill Pain Questionnaire (SF-MPQ) and the DAS28 measure of disease activity. RESULTS: Seventy-five patients were screened and 58 met the eligibility criteria. Thirty-one were randomized to the CBM and 27 to placebo. Mean (S.D.) daily dose achieved in the final treatment week was 5.4 (0.84) actuations for the CBM and 5.3 (1.18) for placebo. In comparison with placebo, the CBM produced statistically significant improvements in pain on movement, pain at rest, quality of sleep, DAS28 and the SF-MPQ pain at present component. There was no effect on morning stiffness but baseline scores were low. The large majority of adverse effects were mild or moderate, and there were no adverse effect-related withdrawals or serious adverse effects in the active treatment group. CONCLUSIONS: In the first ever controlled trial of a CBM in RA, a significant analgesic effect was observed and disease activity was significantly suppressed following Sativex treatment. Whilst the differences are small and variable across the population, they represent benefits of clinical relevance and show the need for more detailed investigation in this indication.
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La notice
- Revue
- Lara D. Veeken
- Thématique
- Cannabis and Cannabinoid Research
- Domaine
- Medicine
- Établissements canadiens
- —
- Organismes subventionnaires
- GW Pharmaceuticals
- Mots-clés
- MedicineTolerabilityRheumatoid arthritisAlternative medicinePhysical therapyAdverse effectInternal medicinePathology
- Résumé présent dans OpenAlex
- oui