Prognostic significance of FOXP3+ tumor-infiltrating lymphocytes in breast cancer depends on estrogen receptor and human epidermal growth factor receptor-2 expression status and concurrent cytotoxic T-cell infiltration
Notice bibliographique
Résumé
INTRODUCTION: The infiltration of FOXP3+ regulatory T cells into invasive tumors has been reported to be associated with survival in a variety of cancers. The prognostic significance of FOXP3+ tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) in breast cancer, however, remains controversial. METHODS: FOXP3+ TILs were assessed by immunohistochemistry on tissue microarrays constructed from a well-defined cohort of 3,992 breast cancer patients linked to detailed demographic, biomarker, treatment and outcome data. Survival analyses were performed using the Kaplan-Meier function and Cox proportional hazards regression models to evaluate the association of FOXP3+ TILs with breast cancer-specific survival, stratified by intrinsic subtype and cytotoxic T-cell infiltration status (as defined by CD8 immunohistochemistry). RESULTS: The presence of high numbers of FOXP3+ TILs was significantly associated with young age, high grade, estrogen receptor (ER) negativity, concurrent CD8+ cytotoxic T-cell infiltration, and human epidermal growth factor receptor-2 positive (HER2+)/ER- and core basal subtypes. On multivariate survival analysis, a high level of FOXP3+ TILs was significantly associated with poor survival in ER+ breast cancers that lacked CD8+ T-cell infiltrates (hazard ratio (HR) = 1.30, 95% confidence interval (CI) = 1.02 to 1.66). However, in ER- breast cancers, FOXP3+ TILs were strongly associated with improved survival in the HER2+/ER- subgroup, particularly in those with co-existent CD8+ T-cell infiltrates (HR = 0.48, 95% CI = 0.23 to 0.98), for which the presence of high levels of FOXP3+ TILs was independent of standard clinical prognostic factors. CONCLUSIONS: FOXP3+ regulatory TILs are a poor prognostic indicator in ER+ breast cancer, but a favorable prognostic factor in the HER2+/ER- subtype. The prognostic value of FOXP3+ TILs in breast cancer differs depending on ER and HER2 expression status and CD8+ T-cell infiltration.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».