A comparison of center‐based vs. home‐based daily hemodialysis for patients with end‐stage renal disease
Notice bibliographique
Résumé
Home hemodialysis has been a therapeutic option for almost 4 decades. The complexity of dialysis equipment has been a factor-limiting adoption of this modality. We performed a feasibility study to demonstrate the safety of center-based vs. home-based daily hemodialysis with the NxStage System One portable hemodialysis device. We also performed a retrospective analysis to determine if clinical effects previously associated with short-daily dialysis were also seen using this novel device. We conducted a prospective, 2-treatment, 2-period, open-label, crossover study of in-center hemodialysis vs. home hemodialysis in 32 patients treated at 6 U.S. centers. The 8-week In-Center Phase (6 days/week) was followed by a 2-week transition period and then followed by the 8-week Home Phase (6 days/week). We retrospectively collected data on hemodialysis treatment parameters immediately preceding the study in a subset of patients. Twenty-six out of 32 patients (81%) successfully completed the study. Successful delivery of at least 90% of prescribed fluid volume (primary endpoint) was achieved in 98.5% of treatments in-center and 97.3% at home. Total effluent volume as a percentage of prescribed volume was between 94% and 100% for all study weeks. The composite rate of intradialytic and interdialytic adverse events per 100 treatments was significantly higher for the In-Center Phase (5.30) compared with the Home Phase (2.10; p=0.007). Compared with the period immediately preceding the study, there were reductions in blood pressure, antihypertensive medications, and interdialytic weight gain. Daily home hemodialysis with a small, easy-to-use hemodialysis device is a viable dialysis option for end-stage renal disease patients capable of self/partner-administered dialysis.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».