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Enregistrement W2156542195 · doi:10.1503/cmaj.081109

The safety of aprotinin and lysine-derived antifibrinolytic drugs in cardiac surgery: a meta-analysis

2008· review· en· W2156542195 sur OpenAlexaffvenue
David Henry, PA Carless, Dean Fergusson, A. Laupacis

Notice bibliographique

RevueCanadian Medical Association Journal · 2008
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueBlood transfusion and management
Établissements canadiensInstitute for Clinical Evaluative SciencesOttawa HospitalUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésTranexamic acidAprotininAntifibrinolyticMedicineAminocaproic acidRelative riskPlaceboAnesthesiaConfidence intervalMeta-analysisSurgeryInternal medicineBlood loss

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Because of recent concerns about the safety of aprotinin, we updated our 2007 Cochrane review that compared the relative benefits and risks of aprotinin and the lysine analogues tranexamic acid and epsilon aminocaproic acid. METHODS: We searched electronic databases, including CENTRAL, MEDLINE, EMBASE, Google and Google Scholar for trials of antifibrinolytic drugs used in adults scheduled for cardiac surgery. Searches were updated to January 2008. By comparing aprotinin and the 2 lysine analogues to control, we derived indirect head-to-head comparisons of aprotinin to the other drugs. We derived direct estimates of risks and benefits by pooling estimates from head-to-head trials of aprotinin and tranexamic acid or epsilon aminocaproic acid. RESULTS: For indirect estimates, we identified 49 trials involving 182 deaths among 7439 participants. The summary relative risk (RR) for death with aprotinin versus placebo was 0.93 (95% confidence interval [CI] 0.69-1.25). In the 19 trials that included tranexamic acid, there were 24 deaths among 1802 participants. The summary RR was 0.55 (95% CI 0.24-1.25). From the risk estimates derived for individual drugs, we calculated an indirect summary RR of death with use of aprotinin versus tranexamic acid of 1.69 (95% CI 0.70-4.10). To calculate direct estimates of death for aprotinin versus tranexamic acid, we identified 13 trials with 107 deaths among 3537 participants. The summary RR was 1.43 (95% CI 0.98-2.08). Among the 1840 participants, the calculated estimates of death for aprotinin compared directly to epsilon aminocaproic acid was 1.49 (95% CI 0.98-2.28). We found no evidence of an increased risk of myocardial infarction with use of aprotinin compared with the lysine analogues in either direct or indirect analyses. Compared with placebo or no treatment, all 3 drugs were effective in reducing the need for red blood cell transfusion. The RR of transfusion with use of aprotinin was 0.66 (95% CI 0.61-0.72). The RR of transfusion was 0.70 (95% CI 0.61-0.80) for tranexamic acid, and it was 0.75 (95% CI 0.58-0.96) for use of epsilon aminocaproic acid. Aprotinin was also effective in reducing the need for re-operation because of bleeding (RR 0.48, 95% CI 0.34-0.67). INTERPRETATION: The risk of death tended to be consistently higher with use of aprotinin than with use of lysine analogues. Aprotinin had no clear advantages to offset these harms. Either tranexamic acid or epsilon aminocaproic acid should be recommended to prevent bleeding after cardiac surgery.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,005
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,868
Score d'incertitude au seuil0,784

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0050,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0040,003
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,038
Tête enseignante GPT0,287
Écart entre enseignants0,249 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations183
Publié2008
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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