Milk Transfer and Neonatal Safety of Tacrolimus
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: To report the first case of tacrolimus measurement in human milk following maternal dosing in a woman who breast-fed while taking the medication. CASE REPORT: A 32-year-old white woman who had taken tacrolimus 0.1 mg/kg/d throughout pregnancy contacted the Motherisk Program at 35 weeks' gestation inquiring about the safety of breast-feeding during maternal tacrolimus therapy. After benefit-risk assessment, the mother decided to breast-feed the baby. METHODS: Manually expressed milk samples were collected over 12 hours following the first tacrolimus dose of the day; pre-dosing and 1-hour post-dosing blood concentrations were also determined. The samples were analyzed for tacrolimus by tandem-mass spectrometry. Breast milk and blood samples were collected at steady-state. RESULTS: The highest and mean concentrations of tacrolimus in milk were 0.57 and 0.429 ng/mL, respectively. From these measurements, the exclusively breast-fed infant would ingest, on average, 0.06 micro g/kg/d, which corresponds to 0.06% of the mother's weight-adjusted dose. Given the low oral bioavailability of tacrolimus, the maximum amount the baby would receive is 0.02% of the mother's weight-adjusted dose. The milk-to-blood ratios of tacrolimus at pre-dosing and 1-hour post-dosing concentrations were calculated to be 0.08 and 0.09, respectively. At 2.5 months of age, the infant was developing well both physically and neurologically. COMMENT: This report is the first to measure tacrolimus concentrations in established human milk using tandem-mass spectrometry to detect drug while the infant was exclusively breast-fed by the mother, and in which the infant's growth and development were reported. CONCLUSIONS: Our results suggest that maternal therapy with tacrolimus for liver transplant may be compatible with breast-feeding.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,004 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».