Dose-Sensitive Autosomal Modifiers Identify Candidate Genes for Tissue Autonomous and Tissue Nonautonomous Regulation by the Drosophila Nuclear Zinc-Finger Protein, Hindsight
Notice bibliographique
Résumé
The nuclear zinc-finger protein encoded by the hindsight (hnt) locus regulates several cellular processes in Drosophila epithelia, including the Jun N-terminal kinase (JNK) signaling pathway and actin polymerization. Defects in these molecular pathways may underlie the abnormal cellular interactions, loss of epithelial integrity, and apoptosis that occurs in hnt mutants, in turn causing failure of morphogenetic processes such as germ band retraction and dorsal closure in the embryo. To define the genetic pathways regulated by hnt, 124 deficiencies on the second and third chromosomes and 14 duplications on the second chromosome were assayed for dose-sensitive modification of a temperature-sensitive rough eye phenotype caused by the viable allele, hntpeb; 29 interacting regions were identified. Subsequently, 438 P-element-induced lethal mutations mapping to these regions and 12 candidate genes were tested for genetic interaction, leading to identification of 63 dominant modifier loci. A subset of the identified mutants also dominantly modify hnt308-induced embryonic lethality and thus represent general rather than tissue-specific interactors. General interactors include loci encoding transcription factors, actin-binding proteins, signal transduction proteins, and components of the extracellular matrix. Expression of several interactors was assessed in hnt mutant tissue. Five genes--apontic (apt), Delta (Dl), decapentaplegic (dpp), karst (kst), and puckered (puc)--are regulated tissue autonomously and, thus, may be direct transcriptional targets of HNT. Three of these genes--apt, Dl, and dpp--are also regulated nonautonomously in adjacent non-HNT-expressing tissues. The expression of several additional interactors--viking (vkg), Cg25, and laminin-alpha (LanA)-is affected only in a nonautonomous manner.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».