Clinical Outcomes of Women with Metastatic Breast Cancer Treated with Nab-Paclitaxel: Experience from a Single Academic Cancer Centre
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Nab-paclitaxel is a solvent-free, taxane-based chemotherapy approved for the treatment of metastatic breast cancer (mbc). This study reports clinical benefit and toxicities experienced by women with mbc treated with nab-paclitaxel at the Ottawa Hospital Cancer Centre. METHODS: Women with mbc treated with single-agent nab-paclitaxel between June 2006 and December 2010 were included in this analysis. Retrospective data obtained included demographics, disease characteristics, prior chemotherapy, nab-paclitaxel treatment, toxicity, and survival. Clinical benefit was defined as partial or complete response or stable disease (by clinical or radiologic evaluation, or both) at 6 months or more. RESULTS: Of 43 women (mean age: 57.0 years; range: 34-74 years), most had disease positive for estrogen or progesterone receptor (72.1%, 58.1%), or both. Nab-paclitaxel was administered weekly (qw: 44.2%), every 3 weeks (q3w: 46.5%), q3w switched to qw (7.0%), or qw switched to q3w (2.3%). Median duration of therapy was 5.1 months (qw) and 3.0 months (q3w). Sensory neuropathy was the primary toxicity (45.4% qw, 38.1% q3w; p = 0.62). Clinical benefit was observed in most women (76.2% qw, 57.1% q3w; p = 0.20). Women receiving nab-paclitaxel had a median overall survival of 13.6 months qw (range: 8.1-28.3 months) and 10.8 months q3w (range: 5.9-17.9 months; p = 0.03). Regardless of dosing schedule, women experiencing clinical benefit lived significantly longer than those not experiencing a benefit (17.3 months vs. 7.7 months; hazard ratio: 0.14; 95% confidence interval: 0.06 to 0.33). CONCLUSIONS: Our clinical experience demonstrates that most women treated with nab-paclitaxel experienced some clinical benefit. Patients achieving clinical benefit lived significantly longer than those who did not. Nab-paclitaxel was well tolerated, with the primary toxicity being mild sensory neuropathy. Nab-paclitaxel represents another treatment option, with a favourable toxicity profile, for women with mbc.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».