Hot off the breath: a big step forward for idiopathic pulmonary fibrosis
Notice bibliographique
Résumé
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a chronic progressive interstitial lung disease of unknown etiology1 with a median survival of 3 years from the time of diagnosis.2 The recent decade has seen a tremendous investment in IPF clinical research, and as a result, we have moved beyond traditional treatment approaches (prednisone and other immunomodulatory therapies) toward clinical trials of potential antifibrotic therapies.3 As recently as 2011, however, an international guideline committee concluded that there remained insufficient evidence to support the regular use of any IPF pharmacotherapy.1 Because of this, there has been no consensus standard of care for IPF patients. This will likely change with the recent publication of three landmark studies.4–6 Two novel therapies, pirfenidone and nintedanib, were found to slow disease progression in patients with IPF, while a third therapy, acetylcysteine, was found to have no effect. We believe these studies will transform IPF management and lead to the establishment of a universal standard of care. We discuss each of the three trials below, followed by a discussion of their clinical and clinical research implications. Pirfenidone is an orally available antifibrotic agent with multiple potential mechanisms of action. Early clinical trials suggested that pirfenidone could slow lung function decline in patients with IPF,7–9 prompting two parallel, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase III clinical trials (the CAPACITY studies).10 There was a significant benefit in the primary endpoint of change in FVC over 72 weeks in one of the CAPACITY studies but not in the other. Pirfenidone was associated with an increased risk of gastrointestinal (eg, nausea and stomach discomfort) and dermatological (eg, photosensitivity) adverse effects, however, these were generally manageable, and most patients were able to continue at the full dose for the duration of the study. Based largely on the CAPACITY results, pirfenidone was approved …
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».