MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2158740417 · doi:10.1371/journal.pgen.1003212

Genome-Wide Association Study in BRCA1 Mutation Carriers Identifies Novel Loci Associated with Breast and Ovarian Cancer Risk

2013· article· en· W2158740417 sur OpenAlexafffund
Fergus J. Couch, Xianshu Wang, Lesley McGuffog, Andrew Lee, Curtis Olswold, Karoline B. Kuchenbaecker, Penny Soucy, Zachary Fredericksen, Daniel Barrowdale, Joe Dennis, Mia M. Gaudet, Ed Dicks, Matthew Kosel, Sue Healey, Olga M. Sinilnikova, Adam F. Lee, François Bacot, Daniel Vincent, Frans B. L. Hogervorst, Susan Peock, D Stoppa-Lyonnet, Anna Jakubowska, kConFab Investigators, Paolo Radice, Rita Katharina Schmutzler, Susan M. Domchek, Marion Piedmonte, Christian F. Singer, Eitan Friedman, Mads Thomassen, Thomas van Overeem Hansen, Susan L. Neuhausen, Csilla I. Szabo, Ignacio Blanco, Mark H. Greene, Beth Karlan, Judy E. Garber, Catherine M. Phelan, Jeffrey N. Weitzel, Marco Montagna, Edith Olah, Irene L. Andrulis, Andrew K. Godwin, Drakoulis Yannoukakos, David E. Goldgar, Trinidad Caldés, Heli Nevanlinna, Ana Osório, Mary Beth Terry, Mary B. Daly, Elizabeth J. van Rensburg, U. Hamann, Susan J. Ramus, Amanda Ewart Toland, Maria A. Caligo, Olufunmilayo I. Olopade, Nadine Tung, Kathleen Claes, Mary Beattie, Melissa C. Southey, Evgeny N. Imyanitov, Marc Tischkowitz, Ramūnas Janavičius, Esther M. John, Ava Kwong, Orland Dı́ez, Judith Balmañà, Rósa B. Barkardóttir, Banu Arun, Gad Rennert, Soo‐Hwang Teo, Patricia A. Ganz, Ian Campbell, Annemarie H. van der Hout, Carolien H. M. van Deurzen, Caroline Seynaeve, E. Gómez, Flora E. van Leeuwen, Hanne Meijers‐Heijboer, Margreet G. E. M. Ausems, Marinus J. Blok, Marjolijn J. L. Ligtenberg, Matti A. Rookus, Peter Devilee, Senno Verhoef, Theo A.M. van Os, Juul T. Wijnen, Elena Fineberg, Radka Platte, D. Gareth Evans, Louise Izatt, Rosalind A. Eeles, Julian Adlard, Jackie Cook, Carole Brewer, Fiona Douglas, Shirley Hodgson, Patrick J. Morrison, Lucy Side, Alan Donaldson, Catherine Houghton, Mark T. Rogers, Huw Dorkins, Jacqueline Eason, Helen Gregory, Emma McCann, Alex Murray, Alain Calender, Agnès Hardouin, Pascaline Berthet, Capucine Delnatte, Catherine Noguès, Christine Lasset, Claude Houdayer, Dominique Leroux, Étienne Rouleau, Fabienne Prieur, Francesca Damiola, Hagay Sobol, Isabelle Coupier, Laurence Venat‐Bouvet, Laurent Castéra, Marion Gauthier‐Villars, Mélanie Léoné, Pascal Pujol, Sylvie Mazoyer, Yves‐Jean Bignon, Elżbieta Złowocka-Perłowska, Jacek Gronwald, Jan Lubiński, Katarzyna Durda, Katarzyna Jaworska, Tomasz Huzarski, Amanda B. Spurdle, Alessandra Viel, Bernard Peissel, Bernardo Bonanni, Giulia Melloni, Laura Ottini, Laura Papi, Liliana Varesco, Maria Grazia Tibiletti, Paolo Peterlongo, Sara Volorio, Siranoush Manoukian, Valeria Pensotti, Norbert Arnold, Christoph Engel, Helmut Deißler, Dorothea Gadzicki, Andrea Gehrig, Karin Kast, Kerstin Rhiem, Alfons Meindl, Dieter Niederacher, Nina Ditsch, Hansjoerg Plendl, Sabine Preisler-Adams, Stefanie Engert, Christian Sutter, Raymonda Varon-Mateeva, Barbara Wappenschmidt, Bernhard H. F. Weber, Brita Arver, Marie Stenmark‐Askmalm, Niklas Loman, Richard Rosenquist, Zakaria Einbeigi, Katherine L. Nathanson, Timothy R. Rebbeck, Stephanie V. Blank, David E. Cohn, Gustavo C. Rodriguez, Laurie Small, Michael Friedländer, Victoria Bae‐Jump, Anneliese Fink-Retter, Christine Rappaport, Daphne Gschwantler‐Kaulich, Georg Pfeiler, Muy-Kheng Tea, Noralane M. Lindor, Bella Kaufman, Shani Shimon Paluch, Yael Laitman, Anne‐Bine Skytte, Anne‐Marie Gerdes, Inge Søkilde Pedersen, Sanne Traasdahl Moeller, Torben A. Kruse, Uffe Birk Jensen, Joseph Vijai, Kara Sarrel, Mark E. Robson, Noah D. Kauff, Anna Marie Mulligan, Gord Glendon, Hilmi Özçelik, Bent Ejlertsen, Finn C. Nielsen, Lars Jønson, Mette Klarskov Andersen, Yuan Chun Ding, Linda Steele, Lenka Foretová, Àlex Teulé, Conxi Lázaro, Joan Brunet, Miquel Angel Pujana, Jennifer T. Loud, Christine Walsh, Jenny Lester, Sandra Oršulić, Steven A. Narod, Josef Herzog, Sharon Sand, Silvia Tognazzo, Simona Agata, Vaszko Tibor, JoEllen Weaver, Alexandra Stavropoulou, Saundra S. Buys, Atocha Romero, Miguel de la Hoya, Kristiina Aittomäki, Taru Muranen, M. Durán, Wendy K. Chung, Adriana Lasa, Cecilia M. Dorfling, Alexander Miron, Javier Benítez, Leigha Senter, Dezheng Huo, Salina Chan, Anna P. Sokolenko, Jocelyne Chiquette, Laima Tihomirova, Tara M. Friebel, Bjarni A. Agnarsson, Karen H. Lu, Flavio Lejbkowicz, Paul A. James, Per Hall, Alison M. Dunning, Daniel C. Tessier, Julie Cunningham, Susan L. Slager, Chen Wang, Steven N. Hart, Kristen N. Stevens, Jacques Simard, Tomi Pastinen, V. Shane Pankratz, Kenneth Offit, Douglas F. Easton, Georgia Chenevix‐Trench, Antonis C. Antoniou

Notice bibliographique

RevuePLoS Genetics · 2013
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueBRCA gene mutations in cancer
Établissements canadiensWomen's College HospitalUniversity of TorontoSt. Michael's HospitalLunenfeld-Tanenbaum Research InstituteMount Sinai HospitalMcGill UniversityMcGill University and Génome Québec Innovation CentreUniversité LavalCentre hospitalier universitaire de Québec
Organismes subventionnairesNational Institute of Environmental Health SciencesNorway GrantsMedical Research Councillékařská fakulta Univerzity KarlovyNational Institutes of HealthNational Center for Research ResourcesInstitut Català de la SalutMinistero dello Sviluppo EconomicoIstituto Oncologico VenetoClalit Health ServicesSahlgrenska UniversitetssjukhusetNational Cancer InstituteLandspítali HáskólasjúkrahúsMinistère du Développement Économique, de l’Innovation et de l’ExportationIsrael Cancer AssociationHungarian Scientific Research FundNational Health and Medical Research CouncilMinistério da Ciência, Tecnologia e InovaçãoJewish General HospitalAndrew Sabin Family FoundationLunds UniversitetUniversity of California, San FranciscoMinistero della SaluteCanadian Institutes of Health ResearchUniversity of California, Los AngelesCancerfondenCancer AustraliaEuropean Regional Development FundNational Breast Cancer FoundationRussian Foundation for Basic ResearchCancer Research UKBreast Cancer Research FoundationGeneralitat de CatalunyaNational Institute for Health and Care ResearchUniversity of ChicagoMcGill UniversityUniverzita Karlova v PrazeCanadian Breast Cancer Research AllianceUppsala UniversitetMemorial Sloan-Kettering Cancer CenterInstituto de Salud Carlos IIIOhio State UniversityMayo Clinic
Mots-clésBiologyOvarian cancerGenome-wide association studyGeneticsBreast cancerMutationGenetic associationSingle-nucleotide polymorphismCancerGeneGenotype

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BRCA1-associated breast and ovarian cancer risks can be modified by common genetic variants. To identify further cancer risk-modifying loci, we performed a multi-stage GWAS of 11,705 BRCA1 carriers (of whom 5,920 were diagnosed with breast and 1,839 were diagnosed with ovarian cancer), with a further replication in an additional sample of 2,646 BRCA1 carriers. We identified a novel breast cancer risk modifier locus at 1q32 for BRCA1 carriers (rs2290854, P = 2.7 × 10(-8), HR = 1.14, 95% CI: 1.09-1.20). In addition, we identified two novel ovarian cancer risk modifier loci: 17q21.31 (rs17631303, P = 1.4 × 10(-8), HR = 1.27, 95% CI: 1.17-1.38) and 4q32.3 (rs4691139, P = 3.4 × 10(-8), HR = 1.20, 95% CI: 1.17-1.38). The 4q32.3 locus was not associated with ovarian cancer risk in the general population or BRCA2 carriers, suggesting a BRCA1-specific association. The 17q21.31 locus was also associated with ovarian cancer risk in 8,211 BRCA2 carriers (P = 2×10(-4)). These loci may lead to an improved understanding of the etiology of breast and ovarian tumors in BRCA1 carriers. Based on the joint distribution of the known BRCA1 breast cancer risk-modifying loci, we estimated that the breast cancer lifetime risks for the 5% of BRCA1 carriers at lowest risk are 28%-50% compared to 81%-100% for the 5% at highest risk. Similarly, based on the known ovarian cancer risk-modifying loci, the 5% of BRCA1 carriers at lowest risk have an estimated lifetime risk of developing ovarian cancer of 28% or lower, whereas the 5% at highest risk will have a risk of 63% or higher. Such differences in risk may have important implications for risk prediction and clinical management for BRCA1 carriers.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,010

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,010
Tête enseignante GPT0,236
Écart entre enseignants0,227 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations391
Publié2013
Routes d'admission2
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revuePLoS GeneticsMême sujetBRCA gene mutations in cancerTravaux en français237 207