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Enregistrement W2158864404 · doi:10.1017/s0317167100013263

A Novel <i>PLP1</i> Mutation Further Expands the Clinical Heterogeneity at the Locus

2012· article· en· W2158864404 sur OpenAlexafffundvenueabout
Collette K. Hand, Geneviève Bernard, Marie‐Pierre Dubé, Michael Shevell, Guy A. Rouleau

Notice bibliographique

RevueCanadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques · 2012
Typearticle
Langueen
DomaineNeuroscience
ThématiqueHereditary Neurological Disorders
Établissements canadiensMontreal Heart InstituteUniversité de MontréalMcGill University Health CentreMontreal Children's Hospital
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health Research
Mots-clésGeneticsLocus (genetics)Proteolipid protein 1Genetic linkageMissense mutationSpasticityGenetic heterogeneityProbandBiologyHereditary spastic paraplegiaGeneMutationMedicinePhenotypeMyelinNeuroscienceMyelin basic proteinPhysical medicine and rehabilitation

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVES: To characterize at clinical and molecular levels a family presenting with X-linked recessive Hereditary Spastic Paraplegia (HSP). BACKGROUND: HSPs are a large group of genetically heterogeneous neurodegenerative disorders characterized by progressive upper motor neuron signs. Mutations in the proteolipid protein (PLP1) gene have been identified in families linked to the SPG2 locus on chromosome Xq22. However, Pelizaeus-Merzbacher disease (PMD) is also an X-linked recessive neurological disorder caused by PLP1 mutations. METHODS: The SPG2 locus was investigated by linkage analysis in the family. The PLP1 gene was screened by sequencing. We present findings in a large French-Canadian family with an X-linked recessive HSP. The proband presented early with developmental delay and developed progressive spastic paraplegia. He has been wheelchair-bound since the age of three years. At the latest follow-up, he was 20 years-old and had severe spasticity predominantly affecting the lower extremities, moderate cerebellar dysfunction, and optic atrophy. RESULTS: Linkage to SPG2 was established and a G to A mutation (M1R) in the initiation codon of the PLP1 gene was identified, likely resulting in the complete absence of proteolipid protein. CONCLUSIONS: We report a new PLP1 gene mutation in a patient with a clinical phenotype consistent with a PLP1 null syndrome.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,011
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,010
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMétarecherche, Études des sciences et des technologies
Catégories consensuellesÉtudes des sciences et des technologies
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,347
Score d'incertitude au seuil0,998

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0110,010
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,002
Études des sciences et des technologies0,0060,020
Communication savante0,0010,002
Science ouverte0,0040,000
Intégrité de la recherche0,0000,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,102
Tête enseignante GPT0,329
Écart entre enseignants0,227 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; les deux têtes enseignantes s’accordent sur ce qui est montré ici.

Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations7
Publié2012
Routes d'admission4
Résumé présentoui

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