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Enregistrement W2159184793 · doi:10.1186/1471-2105-11-420

An improved classification of G-protein-coupled receptors using sequence-derived features

2010· article· en· W2159184793 sur OpenAlexaff
Zhenling Peng, Jianyi Yang, Xin Chen

Notice bibliographique

RevueBMC Bioinformatics · 2010
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueMachine Learning in Bioinformatics
Établissements canadiensUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesMinistry of Education, India
Mots-clésG protein-coupled receptorJackknife resamplingComputational biologyIdentification (biology)Artificial intelligenceSubfamilyComputer sciencePrincipal component analysisFeature (linguistics)Sequence (biology)BiologyPattern recognition (psychology)Machine learningBioinformaticsReceptorGeneticsMathematicsEstimatorStatisticsGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: G-protein-coupled receptors (GPCRs) play a key role in diverse physiological processes and are the targets of almost two-thirds of the marketed drugs. The 3 D structures of GPCRs are largely unavailable; however, a large number of GPCR primary sequences are known. To facilitate the identification and characterization of novel receptors, it is therefore very valuable to develop a computational method to accurately predict GPCRs from the protein primary sequences. RESULTS: We propose a new method called PCA-GPCR, to predict GPCRs using a comprehensive set of 1497 sequence-derived features. The principal component analysis is first employed to reduce the dimension of the feature space to 32. Then, the resulting 32-dimensional feature vectors are fed into a simple yet powerful classification algorithm, called intimate sorting, to predict GPCRs at five levels. The prediction at the first level determines whether a protein is a GPCR or a non-GPCR. If it is predicted to be a GPCR, then it will be further predicted into certain family, subfamily, sub-subfamily and subtype by the classifiers at the second, third, fourth, and fifth levels, respectively. To train the classifiers applied at five levels, a non-redundant dataset is carefully constructed, which contains 3178, 1589, 4772, 4924, and 2741 protein sequences at the respective levels. Jackknife tests on this training dataset show that the overall accuracies of PCA-GPCR at five levels (from the first to the fifth) can achieve up to 99.5%, 88.8%, 80.47%, 80.3%, and 92.34%, respectively. We further perform predictions on a dataset of 1238 GPCRs at the second level, and on another two datasets of 167 and 566 GPCRs respectively at the fourth level. The overall prediction accuracies of our method are consistently higher than those of the existing methods to be compared. CONCLUSIONS: The comprehensive set of 1497 features is believed to be capable of capturing information about amino acid composition, sequence order as well as various physicochemical properties of proteins. Therefore, high accuracies are achieved when predicting GPCRs at all the five levels with our proposed method.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,007
Score d'incertitude au seuil0,014

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0020,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,021
Tête enseignante GPT0,292
Écart entre enseignants0,271 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations50
Publié2010
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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