Interactions between human immunodeficiency virus (HIV)-1 Vpr expression and innate immunity influence neurovirulence
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Viral diversity and abundance are defining properties of human immunodeficiency virus (HIV)-1's biology and pathogenicity. Despite the increasing availability of antiretroviral therapy, HIV-associated dementia (HAD) continues to be a devastating consequence of HIV-1 infection of the brain although the underlying disease mechanisms remain uncertain. Herein, molecular diversity within the HIV-1 non-structural gene, Vpr, was examined in RNA sequences derived from brain and blood of HIV/AIDS patients with or without HIV-associated dementia (HAD) together with the ensuing pathobiological effects. RESULTS: Cloned brain- and blood-derived full length vpr alleles revealed that amino acid residue 77 within the brain-derived alleles distinguished HAD (77Q) from non-demented (ND) HIV/AIDS patients (77R) (p < 0.05) although vpr transcripts were more frequently detected in HAD brains (p < 0.05). Full length HIV-1 clones encoding the 77R-ND residue induced higher IFN-α, MX1 and BST-2 transcript levels in human glia relative to the 77Q-HAD encoding virus (p < 0.05) but both viruses exhibited similar levels of gene expression and replication. Myeloid cells transfected with 77Q-(pVpr77Q-HAD), 77R (pVpr77R-ND) or Vpr null (pVpr(-))-containing vectors showed that the pVpr77R-ND vector induced higher levels of immune gene expression (p < 0.05) and increased neurotoxicity (p < 0.05). Vpr peptides (amino acids 70-96) containing the 77Q-HAD or 77R-ND motifs induced similar levels of cytosolic calcium activation when exposed to human neurons. Human glia exposed to the 77R-ND peptide activated higher transcript levels of IFN-α, MX1, PRKRA and BST-2 relative to 77Q-HAD peptide (p < 0.05). The Vpr 77R-ND peptide was also more neurotoxic in a concentration-dependent manner when exposed to human neurons (p < 0.05). Stereotaxic implantation of full length Vpr, 77Q-HAD or 77R-ND peptides into the basal ganglia of mice revealed that full length Vpr and the 77R-ND peptide caused greater neurobehavioral deficits and neuronal injury compared with 77Q-HAD peptide-implanted animals (p < 0.05). CONCLUSIONS: These observations underscored the potent neuropathogenic properties of Vpr but also indicated viral diversity modulates innate neuroimmunity and neurodegeneration.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».