A review of published evidence reporting on the efficacy and pharmacology of lurasidone
Notice bibliographique
Résumé
INTRODUCTION: Lurasidone is a benzisothiazol derivative, approved by the US Food and Drug Administration for the acute treatment of adults with schizophrenia. Lurasidone's binding affinities are highest for the 5-HT(2A), 5-HT(7), and D(2) receptors; with lower and similar binding affinities for the norepinephrine α(2C) and 5-HT(2C) receptor subtypes. It has demonstrated efficacy in fixed-dose studies across a variable dose range (i.e., 40 - 160 mg), with a recommended starting dose of 40 mg and a maximum recommended dose of 80 mg. Lurasidone's preclinical profile is predictive not only of efficacy against psychotic and negative symptoms but also of affective symptomatology and cognitive deficits. Controlled trials are currently underway to evaluate lurasidone's efficacy in bipolar depression as well as its procognitive effects in individuals with schizophrenia. Lurasidone is administered once a day with ≥ 350 calories of food, regardless of fat content. Lurasidone is not known to adversely affect body composition, anthropometrics, metabolic and/or electrocardiographic parameters. Although prolactin elevation might be observed, prolactin-related adverse events are rarely reported. AREAS COVERED: This paper presents the pharmacodynamics and pharmacokinetics of lurasidone, and discusses its efficacy, safety and tolerability data. EXPERT OPINION: Lurasidone's simplicity of use and favorable metabolic profile are distinct advantages relative to several other agents (e.g., olanzapine). Outcomes in cognitive data analyses are awaited to determine if there is a key differentiator between lurasidone and other atypical agents with respect to efficacy. Moreover, lurasidone's efficacy in bipolar depression is awaited to determine whether this agent can be considered as a treatment alternative for depressive symptoms in adults with bipolar disorder.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,003 | 0,009 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,003 | 0,002 |
| Bibliométrie | 0,004 | 0,005 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,002 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,009 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».