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Enregistrement W2159601358 · doi:10.3324/haematol.2011.043422

Familial myelodysplastic syndromes: a review of the literature

2011· review· en· W2159601358 sur OpenAlexaff
Elena Liew, Carolyn Owen

Notice bibliographique

RevueHaematologica · 2011
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAcute Myeloid Leukemia Research
Établissements canadiensUniversity of Calgary
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMyelodysplastic syndromesPlatelet disorderMedicineRUNX1Myeloid leukemiaTransplantationHematopoietic stem cell transplantationLeukemiaImmunologyDiseaseInternal medicineStem cellGeneticsHaematopoiesisBiologyBone marrowPlatelet

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Familial cases of myelodysplastic syndromes are rare, but are immensely valuable for the investigation of the molecular pathogenesis of myelodysplasia in general. The best-characterized familial myelodysplastic syndrome is that of familial platelet disorder with propensity to myeloid malignancy, caused by heterozygous germline RUNX1 mutations. Recently, there has been an increase in the number of reported cases, allowing for better understanding of the incidence, clinical features, and pathogenesis of this disorder. These recent cases have highlighted the clinical variability of the disorder and confirmed that many patients lack a bleeding and/or thrombocytopenia history. Additionally, several cases of T-acute lymphoblastic leukemia have now been reported, confirming a risk of lymphoid leukemia in patients with inherited RUNX1 mutations. Furthermore, an increased awareness of clinicians has helped detect a number of additional families affected by inherited myelodysplastic syndromes, resulting in the identification of novel causative mechanisms of disease, such as RUNX1 deficiency resulting from constitutional microdeletions of 21q22 and myelodysplasia-associated with telomerase deficiency. Awareness of predisposition to myelodysplastic syndromes and acute myeloid leukemia in families may be of critical importance in the management of younger patients with myelodysplasia in whom allogeneic hematopoietic stem cell transplantation is considered. Such families should be investigated for inherited deficiencies of RUNX1 and/or telomerase to prevent the use of an affected sibling as a donor for transplantation. Here we provide an update on familial platelet disorder in addition to a review of other known familial myelodysplastic syndromes.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,008
Score d'incertitude au seuil0,013

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0080,007
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,002
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,081
Tête enseignante GPT0,359
Écart entre enseignants0,278 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations146
Publié2011
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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