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Enregistrement W2159817890 · doi:10.1016/j.jalz.2010.08.177

P4‐118: Safety and Pharmacokinetics Following a Single Infusion of the Anti‐amyloid Monoclonal Antibody Ponezumab (pf‐04360365) in Patients With Mild‐to‐moderate Alzheimer's Disease: Final Results

2010· article· en· W2159817890 sur OpenAlexaff
Jaren W. Landen, Qinying Zhao, Sharon Cohen, Michael Borrie, Mark Woodward, Clare B. Billing, Christine Alvey, James W. Kupiec, Martin M. Bednar

Notice bibliographique

RevueAlzheimer s & Dementia · 2010
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCholinesterase and Neurodegenerative Diseases
Établissements canadiensSt Joseph's Health Care
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicinePharmacokineticsPlaceboAdverse effectDosingHeadachesInternal medicineGastroenterologyAnesthesiaSurgeryPathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Ponezumab (PF-04360365) is a humanized anti-amyloid β monoclonal antibody in clinical development as a therapeutic agent to reduce brain amyloid burden and improve clinical outcomes in patients with Alzheimer's disease (AD). This randomized, double-blind, placebo-controlled, single-dose-escalation study (0.1-10 mg/kg) in 37 patients with mild-to-moderate AD examined the safety and pharmacokinetics of ponezumab following 2-hour intravenous infusion. Patients enrolled into one of five dosing cohorts, mg/kg (n, ponezumab/placebo): 0.1 (4/2); 0.3 (4/2); 1 (4/2); 3 (6/2); 10 (8/3). Those receiving 1 or 10 mg/kg underwent optional lumbar punctures at baseline and Day 29 post-dose. All patients completed this 1-year trial. Ponezumab was well tolerated with no drug-attributed SAEs. The most common AEs were URTIs (n = 6 ponezumab; n = 4 placebo), headaches (n = 8 ponezumab; n = 5 placebo) and GI upset (n = 6 ponezumab), all mild-to-moderate. No AEs were dose-related. One subject (10 mg/kg) experienced a mild hypersensitivity reaction. Another (0.1 mg/kg) demonstrated slight enlargement of a pre-existing midbrain lesion. ECGs and routine safety laboratory values including CSF measures were unremarkable. No evidence of new microhemorrhage, vasogenic edema or encephalitis was noted. The pharmacokinetic profile of ponezumab was linear across the 0.1-10 mg/kg range with mean terminal half-lives of ˜6 weeks. Two 10 mg/kg patients had low CSF ponezumab concentrations (˜0.5% of plasma values) at Day 29. A dose-dependent increase in plasma Aβ1-x response and mean 38% increase from baseline at Day 29 in CSF Aβ1-x (p = 0.002 vs placebo) for the 10 mg/kg dose were observed. Single-dose ponezumab is well tolerated over the 0.1-10 mg/kg dose range in patients with mild-to-moderate AD. The pharmacokinetic profile of ponezumab is linear with limited evidence for central penetration. A dose-dependent increase in plasma Aβ1-x is consistent with the hypothesized mechanism of action, with effect also seen on CSF Aβ1-x. Multiple-dose studies are ongoing.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai non randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,008

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,024
Tête enseignante GPT0,289
Écart entre enseignants0,265 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai non randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2010
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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