Cardiac decellularisation with long‐term storage and repopulation with canine peripheral blood progenitor cells
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Perfusion decellularisation is a promising technique in scaffold production for tissue engineering. The similarity of decellularised extracellular matrix to native matrix is attractive for the development of compatible and functional constructs for therapeutic applications. Here, whole organs were processed for tissue culture with an emphasis on production staging. Adult rat hearts were perfusion‐decellularised on a modified chromatography system that facilitated the study of flow properties and effluent material to better understand the transport processes of decellularisation. Tracer pulse experiments confirmed gross integrity of the ECM, and suggested the accumulation of debris in tissue lumen at late decellularisation. The rate of protein loss matched visual indications of decellularisation, slowing to zero as the tissue achieved a uniform appearance. Decellularised hearts were cryopreserved for up to 1 year before reconditioning including disinfection and soluble protein perfusion to remove adsorbed detergents. Canine blood outgrowth endothelial cells were seeded and cultured in a novel recellularisation apparatus with bubble‐free aeration. After 9 days of culture, cells seeded in the lumen remained viable and exhibited well‐attached morphology. This work presents approaches for the process analysis and non‐destructive evaluation of decellularising tissue and demonstrates that cells may be successfully cultured on whole decellularised organs following long‐term storage. © 2011 Canadian Society for Chemical Engineering
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».