← tous les travaux
Microduplications of 16p11.2 are associated with schizophrenia
Pourquoi ce travail est-il dans la base ?
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Affiliation canadienneUne personne signataire a déclaré un établissement canadien. C'est la seule voie dont dispose la base habituelle.
Scores machine (provisoires)
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Tête enseignante Opus0,011
Tête enseignante GPT0,263
- Écart entre enseignants
- 0,252 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
- Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline· tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle
Résumé
Aucun résumé. Ce n'est pas une lacune de cette base de données : OpenAlex n'en a pas non plus. 23,3 % de la base est dans cet état, et le tri y repère MOITIÉ moins de métarecherche ; l'absence est donc un biais mesuré, et non un champ manquant.
La notice
- Revue
- Nature Genetics
- Thématique
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Domaine
- Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
- Établissements canadiens
- Ontario Institute for Cancer Research
- Organismes subventionnaires
- National Institute of Dental and Craniofacial ResearchNational Center for Research ResourcesNational Institute of General Medical SciencesNational Institute of Mental HealthNational Institutes of HealthEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human DevelopmentU.S. Public Health ServiceWellcome Trust
- Mots-clés
- AutismSchizophrenia (object-oriented programming)CohortCopy-number variationMedicineGenetic associationPediatricsPsychiatryGeneticsBiologyInternal medicineSingle-nucleotide polymorphismGenotypeGenomeGene
- Résumé présent dans OpenAlex
- non