Novel Single-Chain Antibody-Targeted Microbubbles for Molecular Ultrasound Imaging of Thrombosis
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Molecular imaging is a fast emerging technology allowing noninvasive detection of vascular pathologies. However, imaging modalities offering high resolution currently do not allow real-time imaging. We hypothesized that contrast-enhanced ultrasound with microbubbles (MBs) selectively targeted to activated platelets would offer high-resolution, real-time molecular imaging of evolving and dissolving arterial thrombi. METHODS AND RESULTS: Lipid-shell based gas-filled MBs were conjugated to either a single-chain antibody specific for activated glycoprotein IIb/IIIa via binding to a Ligand-Induced Binding Site (LIBS-MBs) or a nonspecific single-chain antibody (control MBs). Successful conjugation was assessed in flow cytometry and immunofluorescence double staining. LIBS-MBs but not control MBs strongly adhered to both immobilized activated platelets and microthrombi under flow. Thrombi induced in carotid arteries of C57Bl6 mice in vivo by ferric chloride injury were then assessed with ultrasound before and 20 minutes after MB injection through the use of gray-scale area intensity measurement. Gray-scale units converted to decibels demonstrated a significant increase after LIBS-MB but not after control MB injection (9.55±1.7 versus 1.46±1.3 dB; P<0.01). Furthermore, after thrombolysis with urokinase, LIBS-MB ultrasound imaging allows monitoring of the reduction of thrombus size (P<0.001). CONCLUSION: We demonstrate that glycoprotein IIb/IIIa-targeted MBs specifically bind to activated platelets in vitro and allow real-time molecular imaging of acute arterial thrombosis and monitoring of the success or failure of pharmacological thrombolysis in vivo.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».