NO inhibits Na<sup>+</sup>-K<sup>+</sup>-2Cl<sup>−</sup>cotransport via a cytochrome<i>P</i>-450-dependent pathway in renal epithelial cells (MMDD1)
Notice bibliographique
Résumé
Nitric oxide (NO) exerts direct effects on nephron transport. We determined the effect of NO on Na(+)-K(+)-2Cl(-) cotransport in a cell line (MMDD1) with properties of macula densa. Na(+)-K(+)-2Cl(-) cotransport was measured as bumetanide-sensitive (86)Rb(+) uptake in the presence of ouabain. MMDD1 cells expressed mRNA for the neuronal isoform of nitric oxide synthase, as well as NKCC1 and NKCC2(B) isoforms of the Na(+)-K(+)-2Cl(-) cotransporter. Preincubation of cells with the NO donors sodium nitroprusside (SNP) or S-nitroso-N-acetylpenicillamine (SNAP) caused concentration-dependent inhibition of Na(+)-K(+)-2Cl(-) cotransport. Both apical and basolateral Na(+)-K(+)-2Cl(-) cotransport was inhibited by NO donors. SNP or SNAP had no significant effect on cellular levels of cGMP, cAMP, cytosolic calcium, or phosphorylation of ERK1 and ERK2. In contrast, the inhibitors of cytochrome P-450, 1-aminobenzotriazole (ABT; 10(-3) M) or ketoconazole (1.5 x 10(-5) M), completely reversed the inhibitory effect of SNAP on apical or basolateral Na(+)-K(+)-2Cl(-) cotransport [apical: control 1.18 +/- 0.15 vs. SNAP (10(-4) M) 0.41 +/- 0.05 pmol x mg(-1) x 5 min(-1); P < 0.001; SNAP (10(-4) M) + ABT 1.32 +/- 0.10 pmol x mg(-1) x 5 min(-1); P = not significant vs. control; n = 5]. The cytochrome P-450 epoxyeicosatrienoic acid (EET) metabolite 14,15-EET (5 x 10(-7) M) inhibited both apical and basolateral cotransport, whereas 8,9-EET and 11,12-EET had no significant effect. Although 20-hydroxyeicosatetraenoic acid inhibited apical cotransport, the inhibitor of omega-hydroxylase activity HET0016 did not reverse SNAP-mediated inhibition of apical cotransport. These data indicate that NO inhibits apical and basolateral Na(+)-K(+)-2Cl(-) cotransport in MMDD1 cells. The results suggest that the inhibitory pathway is independent of cGMP and might involve stimulation of a cytochrome P-450-dependent pathway.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».