MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2160542415 · doi:10.1200/jco.2006.07.8659

Bortezomib Is Active in Patients With Untreated or Relapsed Waldenström's Macroglobulinemia: A Phase II Study of the National Cancer Institute of Canada Clinical Trials Group

2007· article· en· W2160542415 sur OpenAlexaffabout
Christine I. Chen, C. Tom Kouroukis, Darrell White, Michael Voralia, Edward A. Stadtmauer, A. Keith Stewart, Jean Powers, Wendy Walsh, Elizabeth A. Eisenhauer

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2007
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueChronic Lymphocytic Leukemia Research
Établissements canadiensPrincess Margaret Cancer CentreQueen Elizabeth II Health Sciences CentreJuravinski Cancer Centre
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineBortezomibNeutropeniaInternal medicineGastroenterologyMacroglobulinemiaWaldenstrom macroglobulinemiaDiscontinuationToxicityPeripheral neuropathyCancerSurgeryMultiple myelomaLymphoma

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

PURPOSE: To evaluate the efficacy and toxicity of single-agent bortezomib in Waldenström's macroglobulinemia (WM). PATIENTS AND METHODS: Symptomatic WM patients, untreated or previously treated, received bortezomib 1.3 mg/m2 intravenously days 1, 4, 8, and 11 on a 21-day cycle until two cycles past complete response (CR), stable disease (SD) attained, progression (PD), or unacceptable toxicity. Responses were based on both paraprotein levels and bidimensional disease measurements. RESULTS: Twenty-seven patients were enrolled. A median of six cycles (range, two to 39) of bortezomib were administered. Twenty-one patients had a decrease in immunoglobulin M (IgM) of at least 25%, with 12 patients (44%) reaching at least 50% IgM reduction. Using both IgM and bidimensional criteria, responses included seven partial responses (PRs; 26%), 19 SDs (70%), and one PD (4%). Total response rate was 26%. IgM reductions were prompt, with nodal responses lagging. Hemoglobin levels increased by at least 10 g/L in 18 patients (66%). Most nonhematologic toxicities were grade 1 to 2, but 20 patients (74%) developed new or worsening peripheral neuropathy (five patients with grade 3, no grade 4), a common cause for dose reduction. Onset of neuropathy was within two to four cycles and reversible in the majority. Hematologic toxicities included grade 3 to 4 thrombocytopenia in eight patients (29.6%) and neutropenia in five (19%). Toxicity led to treatment discontinuation in 12 patients (44%), most commonly because of neuropathy. CONCLUSION: Bortezomib has efficacy in WM, but neurotoxicity can be dose limiting. The slower response in nodal disease may require prolonged therapy, perhaps with a less intensive dosing schedule to avoid early discontinuation because of toxicity. Future studies of bortezomib in combination with other agents are warranted.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai non randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,009
Score d'incertitude au seuil0,018

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,213
Tête enseignante GPT0,555
Écart entre enseignants0,342 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai non randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations189
Publié2007
Routes d'admission2
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueJournal of Clinical OncologyMême sujetChronic Lymphocytic Leukemia ResearchTravaux en français237 207