Effects of growth conditions on biofilm formation by<i>Actinobacillus pleuropneumoniae</i>
Notice bibliographique
Résumé
Biofilm formation is an important virulence trait of many bacterial pathogens. It has been reported in the literature that only two of the reference strains of the swine pathogen Actinobacillus pleuropneumoniae, representing serotypes 5b and 11, were able to form biofilm in vitro. In this study, we compared biofilm formation by the serotype 1 reference strain S4074 of A. pleuropneumoniae grown in five different culture media. We observed that strain S4074 of A. pleuropneumoniae is able to form biofilms after growth in one of the culture conditions tested brain heart infusion (BHI medium, supplier B). Confocal laser scanning microscopy using a fluorescent probe specific to the poly-N-acetylglucosamine (PGA) polysaccharide further confirmed biofilm formation. In accordance, biofilm formation was susceptible to dispersin B, a PGA hydrolase. Transcriptional profiles of A. pleuropneumoniae S4074 following growth in BHI-B, which allowed a robust biofilm formation, and in BHI-A, in which only a slight biofilm formation was observed, were compared. Genes such as tadC, tadD, genes with homology to autotransporter adhesins as well as genes pgaABC involved in PGA biosynthesis and genes involved in zinc transport were up-regulated after growth in BHI-B. Interestingly, biofilm formation was inhibited by zinc, which was found to be more present in BHI-A (no or slight biofilm) than in BHI-B. We also observed biofilm formation in reference strains representing serotypes 3, 4, 5a, 12 and 14 as well as in 20 of the 37 fresh field isolates tested. Our data indicate that A. pleuropneumoniae has the ability to form biofilms under appropriate growth conditions and transition from a biofilm-positive to a biofilm-negative phenotype was reversible.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».