Expression of Sar1b Enhances Chylomicron Assembly and Key Components of the Coat Protein Complex II System Driving Vesicle Budding
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: SAR1b plays a significant role in the assembly, organization, and function of the coat protein complex II, a critical complex for the transport of proteins from the endoplasmic reticulum to the Golgi. Recently, mutations in SARA2 have been associated with lipid absorption disorders. However, functional studies on Sar1b-mediated lipid synthesis pathways and lipoprotein packaging have not been performed. METHODS AND RESULTS: Sar1b was overexpressed in Caco-2/15 cells and resulted in significantly augmented triacylglycerol, cholesteryl ester, and phospholipid esterification and secretion and markedly enhanced chylomicron production. It also stimulated monoacylglycerol acyltransferase/diacylglycerol acyltransferase activity and enhanced apolipoprotein B-48 protein synthesis, as well as elevated microsomal triglyceride transfer protein activity. Along with the enhanced chylomicrons, microsomes were characterized by abundant Sec12, the guanine exchange factor that promotes the localization of Sar1b in the endoplasmic reticulum. Furthermore, coimmunoprecipitation experiments revealed high levels of the complex components Sec23/Sec24 and p125, the Sec23-interacting protein. Finally, a pronounced interaction of Sec23/Sec24 with sterol regulatory element binding protein (SREBP) cleavage-activating protein and SREBP-1c was noted, thereby permitting the transfer of the transcription factor SREBP-1c to the nucleus for the activation of genes involved in lipid metabolism. CONCLUSION: Our data suggest that Sar1b expression may promote intestinal lipid transport with the involvement of the coat protein complex II network and the processing of SREBP-1c.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».