The human proton-coupled folate transporter (hPCFT): modulation of intestinal expression and function by drugs
Notice bibliographique
Résumé
Folic acid is a vitamin essential for thymidylate and purine synthesis. The human proton-coupled folate transporter (hPCFT) has recently been identified as a pH-dependent folic acid transporter, and mutations in this transporter have been linked to hereditary folic acid malabsorption. In this study, we assessed hPCFT-mediated transport activity in vitro, intersubject variability of intestinal expression in relation to blood folates, and the relationship of proton-pump inhibitor (PPI) therapy on hPCFT expression in vivo. We created a Madin-Darby canine kidney strain II (MDCKII) cell line stably expressing hPCFT to evaluate its drug substrates and inhibitors. Intestinal pinch biopsies (duodenum, ileum, colon) were collected from patients undergoing routine endoscopy procedures, and expressed levels of hPCFT were determined by RT-PCR. When assessed using MDCKII-hPCFT cells, folic acid and methotrexate were found to be high-affinity hPCFT substrates. Sulfasalazine and pyrimethamine were noted to inhibit hPCFT activity with Ki values of 42.3 and 161.7 micromol/l, respectively. hPCFT was localized to the brush-border membrane of enterocytes with highest expression in the duodenum and reduced levels in the ileum and colon. When we assessed hPCFT expression in a subset of patients who were receiving PPI therapy, a near 50% reduction in duodenal hPCFT mRNA expression was noted. These results suggest that hPCFT transporter activity can be modulated by many drugs in clinical use, and expression of this transporter in the gastrointestinal tract is higher in the duodenum than more distal sites (duodenum > ileum > colon). Importantly, we note that PPI drug use appears to be associated with reduced hPCFT expression in vivo.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».