Insulin-Like Growth Factors and Insulin-Like Growth Factor–Binding Proteins and Prostate Cancer Risk: Results from the Prostate Cancer Prevention Trial
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
The role of the insulin-like growth factor (IGF) axis and whether IGFs interact with androgen-suppressing agents in relation to prostate carcinogenesis is unclear. This nested case-control study (n = 1,652 cases/1,543 controls) examined whether serum IGF1, IGF2, IGFBP2, IGFBP3, and the IGF1:IGFBP3 ratio were associated with prostate cancer in the Prostate Cancer Prevention Trial (PCPT), a randomized, placebo-controlled trial of finasteride for prostate cancer prevention. Presence or absence of cancer was determined by prostate biopsy. Baseline serum was assayed for IGF-axis analytes using ELISA. Logistic regression estimated ORs and 95% confidence intervals for risk of total, low-grade (Gleason 2-6) and high-grade (Gleason 7-10) cancers. Results were stratified by intervention assignment. In both the placebo and finasteride arms, serum IGF1, IGF2, IGFBP3, and the IGF1:IGFBP3 ratio were not associated with prostate cancer. However, men in the highest versus lowest quartile of serum IGFBP2 had a 48% (P(trend) = 0.02) and 55% (P(trend) = 0.01) increased risk for total and low-grade cancers, respectively. These IGFBP2 associations were attenuated and no longer statistically significant in the finasteride arm. Our results suggest that in general, serum IGF-axis analytes were not associated with prostate cancer risk in the PCPT in which presence or absence of all cancers was biopsy-determined. The exception was the finding that high serum IGFBP2 is a risk factor for low-grade disease, which was attenuated for men on finasteride. Further research is needed to understand better the risk incurred by high IGFBP2 and whether androgen-suppressing agents such as finasteride influence aspects of IGFBP2 physiology relevant to prostate carcinogenesis.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle