Phase III Randomized Trial of Weekly Cisplatin and Irradiation Versus Cisplatin and Tirapazamine and Irradiation in Stages IB2, IIA, IIB, IIIB, and IVA Cervical Carcinoma Limited to the Pelvis: A Gynecologic Oncology Group Study
Notice bibliographique
Résumé
PURPOSE: This prospective, randomized phase III intergroup trial of the Gynecologic Oncology Group and National Cancer Institute of Canada Clinical Trials Group was designed to test the effectiveness and safety of adding the hypoxic cell sensitizer tirapazamine (TPZ) to standard cisplatin (CIS) chemoradiotherapy in locally advanced cervix cancer. PATIENTS AND METHODS: Patients with locally advanced cervix cancer were randomly assigned to CIS chemoradiotherapy versus CIS/TPZ chemoradiotherapy. Primary end point was progression-free survival (PFS). Secondary end points included overall survival (OS) and tolerability. RESULTS: PFS was evaluable in 387 of 402 patients randomly assigned over 36 months, with enrollment ending in September 2009. Because of the lack of TPZ supply, the study did not reach its original target accrual goal. At median follow-up of 28.3 months, PFS and OS were similar in both arms. Three-year PFS for the TPZ/CIS/RT and CIS/RT arms were 63.0% and 64.4%, respectively (log-rank P = .7869). Three-year OS for the TPZ/CIS/RT and CIS/RT arms were 70.5% and 70.6%, respectively (log-rank P = .8333). A scheduled interim safety analysis led to a reduction in the starting dose for the TPZ/CIS arm, with resulting tolerance in both treatment arms. CONCLUSION: TPZ/CIS chemoradiotherapy was not superior to CIS chemoradiotherapy in either PFS or OS, although definitive commentary was limited by an inadequate number of events (progression or death). TPZ/CIS chemoradiotherapy was tolerable at a modified starting dose.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,008 | 0,015 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,003 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».