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Common genetic determinants of vitamin D insufficiency: a genome-wide association study

2010· review· en· 1 542 citations· W2162258804 sur OpenAlex· 10.1016/s0140-6736(10)60588-0

Pourquoi ce travail est-il dans la base ?

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

Affiliation canadienneUne personne signataire a déclaré un établissement canadien. C'est la seule voie dont dispose la base habituelle.
Organisme subventionnaire canadienUn organisme canadien l'a financé. Le travail peut ne porter aucune affiliation canadienne.

Résumé

Aucun résumé. Ce n'est pas une lacune de cette base de données : OpenAlex n'en a pas non plus. 23,3 % de la base est dans cet état, et le tri y repère MOITIÉ moins de métarecherche ; l'absence est donc un biais mesuré, et non un champ manquant.

La notice

Revue
The Lancet
Thématique
Vitamin D Research Studies
Domaine
Medicine
Établissements canadiens
Public Health Agency of CanadaHealth CanadaMcGill University Health CentreMcGill UniversityJewish General Hospital
Organismes subventionnaires
National Human Genome Research InstituteNational Institute of Mental HealthNational Heart, Lung, and Blood InstituteNational Institute of Child Health and Human DevelopmentNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin DiseasesNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesBiocenter, University of OuluDirectorate for Biological SciencesNational Institutes of HealthMedical Research CouncilNational Center for Research ResourcesNational Institute of Allergy and Infectious DiseasesVersus ArthritisErasmus Medisch CentrumNational Eye InstituteAgricultural Research ServiceAcademy of FinlandNational Institute on AgingNational Institute for Health and Care ResearchNederlandse Organisatie voor Wetenschappelijk OnderzoekUniversity College LondonBiotechnology and Biological Sciences Research CouncilWellcome TrustOulun YliopistoHelsingin YliopistoSchool of Medicine, Boston UniversityEuropean CommissionZonMwJohns Hopkins UniversityU.S. Department of AgricultureKing's College LondonJuvenile Diabetes Research Foundation InternationalCanadian Institutes of Health ResearchAmerican Heart Association
Mots-clés
Vitamin D and neurologyGenome-wide association studyGenotypeBiologyGeneticsLocus (genetics)vitamin D deficiencyHeritabilityGenetic associationCYP24A1Calcitriol receptorInternal medicineMedicineSingle-nucleotide polymorphismEndocrinologyGene
Résumé présent dans OpenAlex
non