Ankylosing spondylitis patients display altered dendritic cell and T cell populations that implicate pathogenic roles for the IL-23 cytokine axis and intestinal inflammation
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: AS is a systemic inflammatory disease of the SpA family. Polymorphisms at loci including HLA-B27, IL-23R and ERAP-1 directly implicate immune mechanisms in AS pathogenesis. Previously, in an SpA model, we identified HLA-B27-mediated effects on dendritic cells that promoted disease-associated Th17 cells. Here we extend these studies to AS patients using deep immunophenotyping of candidate pathogenic cell populations. The aim of our study was to functionally characterize the immune populations mediating AS pathology. METHODS: Using 11-parameter flow cytometry, we characterized the phenotype and functions of lymphocyte and myeloid cells from peripheral blood, and the synovial phenotype of AS patients and age-matched healthy controls. RESULTS: Significantly fewer circulating CD1c-expressing dendritic cells were observed in AS patients, offset by an increase in CD14(-) CD16(+) mononuclear cells. Ex vivo functional analysis revealed that this latter population induced CCR6 expression and promoted secretion of IL-1β and IL-6 when co-cultured with naive CD4(+) T cells. Additionally, systemic inflammation in AS patients significantly correlated with increased proportions of activated CCR9(+) CD4(+) T cells. CONCLUSION: CD14(-) CD16(+) mononuclear cells may contribute to AS by promoting Th17 responses, and antigen-presenting cells of mucosal origin are likely to contribute to systemic inflammation in AS.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».