MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2162854231 · doi:10.1093/hmg/ddq154

Genome-wide association of anthropometric traits in African- and African-derived populations

2010· article· en· W2162854231 sur OpenAlexaff
Seung Joo Kang, Charleston W. K. Chiang, Bamidele O. Tayo, G. Lettre, J. Lauren Butler, Rachel Hackett, Adebowale Adeyemo, C. Guiducci, Ilze K. Berzins, Trang Nguyen, Tingting Feng, Amy Luke, Daniel Shriner, Kristin Ardlie, Charles N. Rotimi, Rainford Wilks, Terrence Forrester, Colin A. McKenzie, Helen N. Lyon, Richard S. Cooper, Xiaofeng Zhu, Joel N. Hirschhorn

Notice bibliographique

RevueHuman Molecular Genetics · 2010
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenomic variations and chromosomal abnormalities
Établissements canadiensUniversité de MontréalMontreal Heart Institute
Organismes subventionnairesNational Center for Research ResourcesNational Human Genome Research InstituteNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesNational Heart, Lung, and Blood InstituteBroad InstituteNational Institutes of HealthCase Western Reserve UniversityNational Science Foundation
Mots-clésBiologyGenome-wide association studySingle-nucleotide polymorphismGeneticsImputation (statistics)Genetic associationGenotypeAnthropometryPopulationBody mass indexDemographyGeneMedicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Genome-wide association (GWA) studies have identified common variants that are associated with a variety of traits and diseases, but most studies have been performed in European-derived populations. Here, we describe the first genome-wide analyses of imputed genotype and copy number variants (CNVs) for anthropometric measures in African-derived populations: 1188 Nigerians from Igbo-Ora and Ibadan, Nigeria, and 743 African-Americans from Maywood, IL. To improve the reach of our study, we used imputation to estimate genotypes at approximately 2.1 million single-nucleotide polymorphisms (SNPs) and also tested CNVs for association. No SNPs or common CNVs reached a genome-wide significance level for association with height or body mass index (BMI), and the best signals from a meta-analysis of the two cohorts did not replicate in approximately 3700 African-Americans and Jamaicans. However, several loci previously confirmed in European populations showed evidence of replication in our GWA panel of African-derived populations, including variants near IHH and DLEU7 for height and MC4R for BMI. Analysis of global burden of rare CNVs suggested that lean individuals possess greater total burden of CNVs, but this finding was not supported in an independent European population. Our results suggest that there are not multiple loci with strong effects on anthropometric traits in African-derived populations and that sample sizes comparable to those needed in European GWA studies will be required to identify replicable associations. Meta-analysis of this data set with additional studies in African-ancestry populations will be helpful to improve power to detect novel associations.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,844
Score d'incertitude au seuil0,660

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,242
Écart entre enseignants0,230 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations93
Publié2010
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueHuman Molecular GeneticsMême sujetGenomic variations and chromosomal abnormalitiesTravaux en français237 207