Marked gender differences in progression of mild cognitive impairment over 8 years

2015· article· en· 403 citations· W2162941124 sur OpenAlex· 10.1016/j.trci.2015.07.001

Pourquoi ce travail est-il dans la base ?

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

Organisme subventionnaire canadienUn organisme canadien l'a financé. Le travail peut ne porter aucune affiliation canadienne.

Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Scores machine (provisoires)

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Tête enseignante Opus0,469

Tête enseignante GPT0,558

Écart entre enseignants: 0,089 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validation: score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Résumé

Abstract Introduction This study examined whether, among subjects with mild cognitive impairment (MCI), women progressed at faster rates than men. Methods We examine longitudinal rates of change from baseline in 398 MCI subjects (141 females and 257 males) in the Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative‐1, followed for up to 8 years (mean, 4.1 ± 2.5 years) using mixed‐effects models incorporating all follow‐ups (mean, 8 ± 4 visits). Results Women progressed at faster rates than men on the Alzheimer's disease assessment scale‐cognitive subscale (ADAS‐Cog; P = .001) and clinical dementia rating‐sum of boxes (CDR‐SB; P = .003). Quadratic fit for change over time was significant for both ADAS‐Cog ( P = .001) and CDR‐SB ( P = .004), and the additional acceleration in women was 100% for ADAS‐Cog and 143% for CDR‐SB. The variability of change was greater in women. The gender effect was greater in apolipoprotein E ( APOE ) ε4 carriers. Discussion Women with MCI have greater longitudinal rates of cognitive and functional progression than men. Studies to confirm and uncover potential mechanisms appear to be warranted. Trial Registration ADNI ClinicalTrials.gov identifier: NCT00106899 .

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La notice

Revue: Alzheimer s & Dementia Translational Research & Clinical Interventions
Thématique: Dementia and Cognitive Impairment Research
Domaine: Medicine
Établissements canadiens: —
Organismes subventionnaires: National Institute of Biomedical Imaging and BioengineeringNational Institute on AgingCanadian Institutes of Health ResearchNational Institutes of HealthServierGenentechInnogeneticsEisaiTakeda Pharmaceutical CompanyBiogen IdecMedpaceNovartisGE HealthcareBioClinicaU.S. Department of DefenseMeso Scale DiagnosticsAlzheimer's Disease Neuroimaging InitiativePfizerEli Lilly and CompanySynarcMerck
Mots-clés: Cognitive impairmentMedicineCogAlzheimer's Disease Neuroimaging InitiativeNeuroimagingInternal medicineLongitudinal studyCognitionCognitive agingGerontologyCognitive declinePsychologyDemographyDiseaseDementiaPsychiatryPathology
Résumé présent dans OpenAlex: oui
API: /api/v1/works/W2162941124