Contribution of bone marrow-derived cells to the pro-inflammatory effects of protease-activated receptor-2 in colitis
Pourquoi ce travail est dans la base
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Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: Our aim was to determine the contribution of proteinase-activated receptor-2 (PAR(2))-expressing bone marrow-derived cells on the development of colonic inflammation. MATERIALS: Chimeric mice were generated by injecting bone marrow cells from wildtype (PAR (2) (+/+) ) or PAR(2) knockout mice (PAR (2) (-/-) ) into irradiated PAR (2) (+/+) or PAR (2) (-/-) mice. TREATMENTS: Colitis was induced by giving 2.5% dextran sodium sulfate (DSS) solution for 7 days or by a single intracolonic administration of trinitrobenzene sulphonic acid (TNBS, 2 mg dissolved in 40% ethanol). METHODS: Seven days after the induction of colitis, bowel thickness, inflammatory parameters [myeloperoxidase (MPO) activity, macroscopic/microscopic damage scores], and leukocyte trafficking (visualized via intravital microscopy) were assessed. RESULTS: Total deficiency of PAR(2) resulted in a marked reduction in severity of both TNBS and DSS induced colitis as assessed by MPO activity, macroscopic damage, bowel thickness, and leukocyte adherence. Colitis was attenuated in all chimeric lines in which there was loss of PAR(2) in the host, non-bone marrow-derived tissue, independent of the status of PAR expression by bone marrow-derived cells. Interestingly, TNBS colitis was attenuated in PAR (2) (+/+) chimeric mice with PAR (2) (-/-) derived bone marrow but these animals were not protected from DSS colitis. CONCLUSIONS: Expression of PAR(2) by host-derived tissues plays a dominant role in regulating colonic inflammation. PAR(2) expression by bone marrow-derived cells appears to play a role in TNBS colitis but not in DSS induced injury.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle