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Enregistrement W2163263865

An antiangiogenic urokinase-derived peptide combined with tamoxifen decreases tumor growth and metastasis in a syngeneic model of breast cancer.

2002· article· en· W2163263865 sur OpenAlexaff
Yong Guo, Andrew P. Mazar, Jean Jacques Lebrun, Shafaat A. Rabbani

Notice bibliographique

RevuePubMed · 2002
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueTGF-β signaling in diseases
Établissements canadiensMcGill UniversityMcGill University Health Centre
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésAntiestrogenUrokinase receptorTamoxifenIn vivoMetastasisEstrogen receptorMatrigelBreast cancerCancer researchCancerMedicineInternal medicineEndocrinologyReceptorBiologyAngiogenesis
DOInon disponible

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Expression of urokinase (uPA) and its receptor (uPAR) is associated with increased tumor-cellinvasion and metastasis in several malignancies including breast cancer. An 8-mer peptide derived from the nonreceptor-binding domain of urokinase (A6) has been shown to have antiangiogenic and proapoptotic effects to block the progression of breast cancer in vivo. In the present study, we evaluated the effects of A6 and the antiestrogen tamoxifen (TAM) alone and in combination on estrogen-receptor-positive Mat B-III rat breast cancer cells in vitro and in vivo. Treatment of Mat B-III cells with A6 and TAM resulted in a dose-dependent decrease in tumor-cell invasion through Matrigel; these effects were more marked when A6 and TAM were tested in combination. In addition, treatment of Mat B-III cells with either A6 or TAM resulted in a significant reduction of vascular endothelial growth factor receptor (flk-1) expression and in transforming growth factor beta activity, effects that were significantly higher after combined treatment with A6 and TAM. For in vivo studies, female Fischer rats were inoculated with Mat B-III cells (1 x 10(6)) into the mammary fat pad. These orthotopic tumors were staged to 30-40 mm(3) in volume and then treatment was initiated with A6 (75 mg/kg/day) and TAM (3 mg/kg/day) alone or in combination. Both A6 and TAM caused a significant reduction in tumor volume; however, these antitumor effects were significantly greater in animals receiving both A6 and TAM, which demonstrated a 75% reduction in tumor growth as compared with control animals. The number of macroscopic tumor foci was significantly reduced in A6-treated animals, whereas TAM failed to exhibit any antimetastatic effects. Histological analysis of primary tumors from different groups showed a decrease in new blood-vessel density and increased tumor-cell death in A6- and TAM-treated animals, and these effects were greater in experimental animals receiving A6 and TAM in combination. Collectively, these studies demonstrate that the addition of novel antiangiogenic/antimetastatic agents like A6 to hormone therapy can enhance the antitumor effects of hormone therapy through increased inhibition of angiogenesis and induction of tumor-cell death.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,229
Score d'incertitude au seuil0,738

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,014
Tête enseignante GPT0,206
Écart entre enseignants0,192 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations70
Publié2002
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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