Contribution of <i>RIT1</i> mutations to the pathogenesis of Noonan syndrome: Four new cases and further evidence of heterogeneity
Notice bibliographique
Résumé
Noonan syndrome (NS) is a common developmental disorder presenting with dysmorphic craniofacial features, heart defects, and short stature. It belongs to the group of RASopathies caused by germline mutations in genes encoding proteins involved in the RAS/MAPK signaling pathway. Although mutations in nine genes are known to cause NS, approximately 30% of the cases still have unexplained etiology. To identify the new causative genes, 42 patients with a clinical diagnosis of NS, who had negative results on Sanger sequencing of PTPN11 , SOS1 , and RAF1 (the most common NS genes), were selected for whole exome sequencing. In two patients, mutations in recently described new NS gene— RIT1 were found (c.244T>G [p.Phe82Val] and c.270G>C [p.Met90Ile]). Further analysis of a larger cohort (n = 64) of NS patients with classic Sanger sequencing revealed the presence of RIT1 mutation c.284G>C (p.Gly95Ala) in two additional patients. All the detected mutations were localized in switch II domain responsible for GTPase activity. The modeling of RIT1 protein structure revealed that the mutated amino acids and their interacting residues are evolutionary conserved and any residue replacement might change the structural stability and/or protein internal dynamics influencing catalytic activity of the protein. It seems that the identified mutations might alter protein function and therefore, the activity of ERK and P38 MAPK pathways, thus underlying the specific phenotype observed in NS patients. Our study independently confirms the role of RIT1 in the pathogenesis of Noonan syndrome. © 2014 Wiley Periodicals, Inc.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».