MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2164231459 · doi:10.1002/cbic.200400422

An Inverse Substrate Orientation for the Regioselective Acylation of 3′,5′‐Diaminonucleosides Catalyzed by <i>Candida antarctica</i> lipase B?

2005· article· en· W2164231459 sur OpenAlexaff
Iván Lavandera, Susana Fernández, Julia Magdalena, Miguel Ferrero, Romas J. Kazlauskas, Vicente Gotor

Notice bibliographique

RevueChemBioChem · 2005
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueChemical Synthesis and Analysis
Établissements canadiensMcGill University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésAcylationRegioselectivityChemistryStereochemistryCandida antarcticaNucleophileThymineHydrogen bondLipaseMoleculeOrganic chemistryCatalysisBiochemistryDNAEnzyme

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Candida antarctica lipase B (CAL-B) catalyzes the regioselective acylation of natural thymidine with oxime esters and also the regioselective acylation of an analogue, 3',5'-diamino-3',5'-dideoxythymidine with nonactivated esters. In both cases, acylation favors the less hindered 5'-position over the 3'-position by upto 80-fold. Computer modeling of phosphonate transition-state analogues for the acylation of thymidine suggests that CAL-B favors acylation of the 5'-position because this orientation allows the thymine ring to bind in a hydrophobic pocket and forms stronger key hydrogen bonds than acylation of the 3'-position. On the other hand, computer modeling of phosphonamidate analogues of the transition states for acylation of either the 3'- or 5'-amino groups in 3',5'-diamino-3',5'-dideoxythymidine shows similar orientations and hydrogen bonds and, thus, does not explain the high regioselectivity. However, computer modeling of inverse structures, in which the acyl chain binds in the nucleophile pocket and vice versa, does rationalize the observed regioselectivity. The inverse structures fit the 5'-, but not the 3'-intermediate thymine ring, into the hydrophobic pocket, and form a weak new hydrogen bond between the O-2 carbonyl atom of the thymine and the nucleophile amine only for the 5'-intermediate. A water molecule might transfer a proton from the ammonium group to the active-site histidine. As a test of this inverse orientation, we compared the acylation of thymidine and 3',5'-diamino-3',5'-dideoxythymidine with butyryl acyl donors and with isosteric methoxyacetyl acyl donors. Both acyl donors reacted at equal rates with thymidine, but the methoxyacetyl acyl donor reacted four times faster than the butyryl acyl donor with 3',5'-diamino-3',5'-dideoxythymidine. This faster rate is consistent with an inverse orientation for 3',5'-diamino-3',5'-dideoxythymidine, in which the ether oxygen atom of the methoxyacetyl group can form a similar hydrogen bond to the nucleophilic amine. This combination of modeling and experiments suggests that such lipase-catalyzed reactions of apparently close substrate analogues like alcohols and amines might follow different pathways.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,432

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,007
Tête enseignante GPT0,248
Écart entre enseignants0,241 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations54
Publié2005
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueChemBioChemMême sujetChemical Synthesis and AnalysisTravaux en français237 207