Heterogenous Nuclear Ribonucleoprotein F Modulates Angiotensinogen Gene Expression in Rat Kidney Proximal Tubular Cells
Notice bibliographique
Résumé
An insulin-responsive element (IRE) in the rat angiotensinogen (ANG) gene promoter that binds to two nuclear proteins with apparent molecular weights of 48 and 70 kD was identified previously from rat immortalized renal proximal tubular cells (IRPTC). The present studies aimed to identify and clone the 48-kD nuclear protein and to define its action on ANG gene expression. Nuclear proteins were isolated from IRPTC and subjected to two-dimensional electrophoresis. The 48-kD nuclear protein was detected by Southwestern blotting and subsequently identified by mass spectrometry, revealing that it was identical to 46-kD heterogeneous nuclear ribonucleoprotein F (hnRNP F), a nuclear protein that binds to TATA-binding protein and associates with RNA polymerase II and also interacts with nuclear cap-binding complex. The hnRNP F cDNA was cloned from IRPTC by reverse transcriptase-PCR. Bacterially expressed recombinant hnRNP F bound to the rat ANG-IRE, as revealed by gel mobility shift assay. The addition of polyclonal antibodies against hnRNP F yielded a supershift in gel mobility. Transient transfer of sense and antisense hnRNP F cDNA in IRPTC inhibited and enhanced ANG gene expression, respectively. High glucose stimulated and insulin inhibited hnRNP F expression in IRPTC. Expression studies indicated that hnRNP F is present in the kidney, testis, liver, lung, and brain but not in the spleen. In conclusion, these studies demonstrate that hnRNP F binds to rANG-IRE and modulates renal ANG gene expression, implicating that dysregulation of hnRNP F might affect renin-angiotensin system activation and, subsequently, kidney injury in diabetes.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».