Atypical cystic fibrosis: identification in the primary care setting.
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: To review the diagnosis of patients with atypical cystic fibrosis (CF). SOURCES OF INFORMATION: A comprehensive search of MEDLINE (1950 to the third week of May 2009), MEDLINE In-Process and Other Non-Indexed Citations and Cases (1950 to the third week of May 2009), and EMBASE (1980 to the fourth week of March 2009). The Cystic Fibrosis Canada website was also reviewed and the most recent patient data registry report was consulted. MAIN MESSAGE: Atypical CF is a milder form of the CF disorder, which is associated with mutations of the cystic fibrosis transmembrane receptor gene. Instead of having classic symptoms, individuals with atypical CF might only have mild dysfunction in 1 organ system and might or might not have elevated sweat chloride levels. Atypical CF is a very diverse disorder affecting different organ systems to varying degrees. The symptoms patients experience can also fluctuate over time; however, certain clinical signs and symptoms affecting the respiratory, gastrointestinal, endocrine and metabolic, and genitourinary systems should alert physicians to the possibility of CF. Patients with atypical CF often have fewer hospitalizations during childhood than those with classic CF do, and the disorder can remain undiagnosed for many years, at times into adulthood. CONCLUSION: Although patients diagnosed with atypical CF have longer life expectancies than individuals with classic CF, the long-term expected outcome for many individuals with atypical CF is unknown. It is important to counsel patients about the possibility of future illness. Education about CF can help patients understand their symptoms, modify their lifestyles to optimize health, reduce the incidence of complications, and receive family planning counseling when appropriate.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,008 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,002 | 0,003 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,004 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».