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Enregistrement W2164611473 · doi:10.1186/s13041-014-0051-4

Gene delivery in mouse auditory brainstem and hindbrain using in utero electroporation

2014· article· en· W2164611473 sur OpenAlexafffund
Laurence S. David, Jamila Aı̈toubah, Lee Stephen Lesperance, Lu‐Yang Wang

Notice bibliographique

RevueMolecular Brain · 2014
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCRISPR and Genetic Engineering
Établissements canadiensSickKids FoundationHospital for Sick ChildrenUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchHospital for Sick ChildrenInstitut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Mots-clésHindbrainIn uteroBrainstemElectroporationNeurosciencePsychopharmacologyPsychologyAudiologyMedicineBiologyFetusPregnancyCentral nervous systemGeneGeneticsPsychiatry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Manipulation of gene expression via recombinant viral vectors and creation of transgenic knock-out/in animals has revolutionized our understanding of genes that play critical roles during neuronal development and pathophysiology of neurological disorders. Recently, target-specific genetic manipulations are made possible to perform in combination with specific Cre-lines, albeit costly, labor-intensive and time consuming. Thus, alternative methods of gene manipulations to address important biological questions are highly desirable. In this study, we utilized in utero electroporation technique which involves efficient delivery of hindbrain-specific enhancer/promoter construct, Krox20 into the third ventricle of live mouse embryo to investigate green fluorescent protein (GFP) expression pattern in mouse auditory brainstem and other hindbrain neurons. RESULTS: We created a GFP/DNA construct containing a Krox20 B enhancer and β-globin promoter to drive GFP expression in the hindbrain via injection into the third ventricle of E12 to E13.5 mice. Electrical currents were applied directly to the embryonic hindbrain to allow DNA uptake into the cell. Confocal images were then acquired from fixed brain slices to analyze GFP expression in mouse whole brain at different postnatal stages (P6-P21). By using a cell-type specific enhancer as well as region specific injection and electroporation, robust GFP expression in the cerebellum and auditory brainstem but not in the forebrain was observed. GFP expression in calyx of Held terminals was more robust in <P15 compared to >P15 mice. In contrast, GFP expression in MNTB neurons was more prevalent in >P15 compared to <P15. In regards to the relative expression of GFP versus the synaptic marker Vglut1, percentage fluorescence GFP intensity in the calyx was higher in P11 to P15 than P6 to P10 and P16 to P21 groups. CONCLUSIONS: Taken together, this technique would potentially allow hindbrain-specific genetic manipulations such as knock-down, knock-in and rescue experiments to unravel critical molecular substrates underpinning functional and morphological remodeling of synapses as well as understanding the pathophysiology of certain neurological disorders targeting not only the auditory brainstem but also other parts of hindbrain, most notably the cerebellum.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,052
Score d'incertitude au seuil0,731

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,004
Tête enseignante GPT0,249
Écart entre enseignants0,245 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations5
Publié2014
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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