Plasma homocysteine concentration is not associated with activated protein C resistance in patients investigated for hypercoagulability
Notice bibliographique
Résumé
Homocysteine and activated protein C (aPC) resistance are known risk factors for thromboembolism, but how elevated homocysteine influences thrombogenicity is not fully understood. The possibility that homocysteine may exert a pro-thrombotic effect by inducing aPC resistance has been addressed, with conflicting conclusions. The aim of this study is to evaluate the possible relationship of serum homocysteine concentration to aPC resistance in a cohort of patients investigated for hypercoagulability. Laboratory records from 1011 consecutive patients referred to the Haemostasis Laboratory at the Health Sciences Centre (Winnipeg, Canada) were reviewed from February 1997 to November 2002. Homocysteine levels, normalized aPC sensitivity ratio (aPC-SR), and Factor V Leiden genotype were recorded for all 1011 patients. 394 patients had aPC-SR determined by mixing the patient plasma in 4 parts FV deficient plasma (FV-deficient-mix assay), and 617 patients had aPC-SR calculated without mixing (neat assay). Homocysteine did not significantly influence the aPC-SR when using the FV deficient assay. When aPC-SR was measured using the neat assay, homocysteine was found to correlate inversely with the degree of aPC resistance. The mean aPC-SR of FV Leiden-negative subjects measured using the neat assay was substantially lower than the expected normalized value of 1.0 that was obtained when aPC-SR was measured with the FV-deficient-mix assay. aPC resistance is common in patients being evaluated for possible hypercoagulability. In these patients, elevated plasma homocysteine levels is not associated with aPC resistance regardless of FV Leiden genotype suggesting that this is not the mechanism by which homocysteine exerts a prothrombotic effect.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,005 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».