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Enregistrement W2165065223 · doi:10.1080/13816810802464312

Phenotypic Overlap of Familial Exudative Vitreoretinopathy (FEVR) with Persistent Fetal Vasculature (PFV) Caused by<i>FZD4</i>Mutations in two Distinct Pedigrees

2009· article· en· W2165065223 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueOphthalmic Genetics · 2009
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueWnt/β-catenin signaling in development and cancer
Établissements canadiensUniversité de MontréalIzaak Walton Killam Health CentreDalhousie University
Organismes subventionnairesMarch of Dimes Foundation
Mots-clésPedigree chartMissense mutationMutationGenetic heterogeneityMedicineGeneticsPhenotypeBiologyGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

PURPOSE: To describe a severe familial exudative vitreoretinopathy (FEVR) phenotype seen in infancy that resembles persistent fetal vasculature (PFV) caused by mutations in the FZD4 gene in two pedigrees with high intrafamilial variability. METHODS: Three infants presented with features compatible with bilateral PFV. Eye examinations from the affected children and their relatives were reviewed retrospectively (follow-up:18 months-9 years). Mutation screening was performed using direct sequencing of the FZD4, LRP5 and NDP genes. RESULTS: Bilateral retinal folds extending from the optic nerve to the inferotemporal aspect of the lens mimicing PFV were observed in two of the three affected children before the age of two months. The third child was examined at birth, and the avascular peripheral retina treated with diode laser within one week of age, with subsequent arrest of the disease process. A FZD4 mutation, M493_W494del, was identified in one affected child in pedigree 1, and a novel missense mutation, I114T, was detected in 2 affected children in pedigree 2; while no mutations were found in NDP or LRP5 genes in the 3 affected children. In both pedigrees, at least one affected relative was asymptomatic and failed to show the characteristic avascular changes of FEVR. CONCLUSIONS: The clinical features in the three children and their relatives with a documented FZD4 mutation support the previous reports of a high degree of intrafamilial and interfamilial variability in FEVR. In extreme cases with very early onset, the development of a retinal fold can mimic PFV, a non-hereditary condition with rare exception.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,230
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,008
Tête enseignante GPT0,244
Écart entre enseignants0,236 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle