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Enregistrement W2165074304 · doi:10.1093/neuonc/nou253.28

ED-28 * EFFECT OF VALPROIC ACID EXPOSURE ON SURVIVAL IN LOW-GRADE GLIOMA PATIENTS: A RETROSPECTIVE ANALYSIS

2014· article· en· W2165074304 sur OpenAlexaffabout
Wajid Sayeed, Grace Musto, Marshall Pitz

Notice bibliographique

RevueNeuro-Oncology · 2014
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueHistone Deacetylase Inhibitors Research
Établissements canadiensCancerCare ManitobaUniversity of Manitoba
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésValproic AcidMedicineRetrospective cohort studyAnticonvulsantGliomaInternal medicineMedical prescriptionHistone deacetylase inhibitorOncologyEpilepsyPediatricsPharmacologyHistone deacetylasePsychiatryCancer research

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Recent years have seen growing interest in histone deacetylase inhibitors (HDACi) in the treatment of various cancers, including gliomas. Valproic acid (VPA), a well-known anticonvulsant, is an HDACi and has been shown to increase sensitivity of tumour cells to multiple agents in vitro and in vivo. Retrospective work in glioblastoma has suggested an overall survival (OS) benefit for patients taking VPA. We performed a retrospective analysis of low-grade glioma (LGG) diagnoses in Manitoba, Canada and prescription histories to determine whether VPA improved survival. METHODS: The Manitoba Cancer Registry was searched for all cases of glioma diagnosis dating back to 1996. We included all patients with LGG aged 18 or older. Patients were considered to have LGG if they had histological confirmation, or had neuroimaging >1 year prior to the first surgery date with a higher grade histology. Date of diagnosis was set as the date of first neuroimaging. The Drug Program Information Network database was searched for anticonvulsant prescriptions received by patients identified. Variables tested were use of VPA (with or without other anticonvulsants), use of anticonvulsants excluding VPA, and no use of any anticonvulsants. RESULTS: We identified 321 patients, 37 (12%) of whom were on VPA, 138 (43%) of whom were on other anticonvulsants excluding VPA, and 146 (45%) of whom were without anticonvulsants. Preliminary analysis reveals a 6.9 years median OS for patients taking VPA, compared to 3.1 years for those taking other anticonvulsants and 0.6 years for those taking no anticonvulsants. CONCLUSIONS: This retrospective analysis suggests that VPA lengthens OS in patients with LGG. Multivariable analysis will further evaluate this potential difference. One limitation is the inclusion of rapidly progressive lesions in the median OS analysis, despite their known poor prognosis. Further prospective work is warranted to study the utility of VPA in improving OS.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,031
Score d'incertitude au seuil0,062

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,002
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,006
Tête enseignante GPT0,277
Écart entre enseignants0,272 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2014
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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