Dendritic cells pulsed with hepatitis C virus NS3 protein induce immune responses and protection from infection with recombinant vaccinia virus expressing NS3
Notice bibliographique
Résumé
Infections with Hepatitis C virus (HCV) pose a serious health problem worldwide. In this study, the hypothesis that adoptive transfer of dendritic cells (DCs) pulsed with HCV NS3 protein and matured with an oligodeoxynucleotide (ODN) containing CpG motifs (CpG) ex vivo would initiate potent HCV-specific protective immune responses in vivo was tested. NS3 protein was efficiently transduced into DCs and treatment of DCs with CpG ODN induced phenotypic maturation and specifically increased the expression of CD40. DCs matured with CpG ODN produced higher interleukin 12 levels and a stronger allogeneic T-cell response compared with untreated DCs. Notably, there were no differences between NS3-pulsed DCs and DCs pulsed with a control protein with respect to phenotype, cytokine production or mixed lymphocyte reaction, indicating that transduction with NS3 protein did not impair DC functions. Compared with the untreated NS3-pulsed DCs, the NS3-pulsed DCs matured with CpG ODN induced stronger cellular immune responses including enhanced cytotoxicity, higher interferon-gamma production and stronger lymphocyte proliferation. Upon challenge with a recombinant vaccinia virus expressing NS3, all mice immunized with NS3-pulsed DCs showed a significant reduction in vaccinia virus titres when compared with mock-immunized mice. However, the NS3-pulsed DCs matured with CpG ODN induced higher levels of protection compared with the untreated NS3-pulsed DCs. These data are the first to show that NS3-pulsed DCs induce specific immune responses and provide protection from viral challenge, and also demonstrate that CpG ODNs, which have a proven safety profile, would be useful in the development of DC vaccines.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».