Drug Resistance and the Solid Tumor Microenvironment
Pourquoi ce travail est-il dans la base ?
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Scores machine (provisoires)
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
- Écart entre enseignants
- 0,306 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
- Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline· tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle
Résumé
Resistance of human tumors to anticancer drugs is most often ascribed to gene mutations, gene amplification, or epigenetic changes that influence the uptake, metabolism, or export of drugs from single cells. Another important yet little-appreciated cause of anticancer drug resistance is the limited ability of drugs to penetrate tumor tissue and to reach all of the tumor cells in a potentially lethal concentration. To reach all viable cells in the tumor, anticancer drugs must be delivered efficiently through the tumor vasculature, cross the vessel wall, and traverse the tumor tissue. In addition, heterogeneity within the tumor microenvironment leads to marked gradients in the rate of cell proliferation and to regions of hypoxia and acidity, all of which can influence the sensitivity of the tumor cells to drug treatment. In this review, we describe how the tumor microenvironment may be involved in the resistance of solid tumors to chemotherapy and discuss potential strategies to improve the effectiveness of drug treatment by modifying factors relating to the tumor microenvironment.
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La notice
- Revue
- JNCI Journal of the National Cancer Institute
- Thématique
- Cancer, Hypoxia, and Metabolism
- Domaine
- Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
- Établissements canadiens
- Princess Margaret Cancer CentreUniversity of Toronto
- Organismes subventionnaires
- —
- Mots-clés
- Tumor microenvironmentCancer researchDrug resistanceTumor cellsEpigeneticsDrugHypoxia (environmental)Solid tumorTumor heterogeneityBiologyCellGeneCancerPharmacologyChemistryGenetics
- Résumé présent dans OpenAlex
- oui