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International Consensus Study of Antipsychotic Dosing

2010· article· en· 1 305 citations· W2165988750 sur OpenAlex· 10.1176/appi.ajp.2009.09060802

Pourquoi ce travail est-il dans la base ?

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

Affiliation canadienneUne personne signataire a déclaré un établissement canadien. C'est la seule voie dont dispose la base habituelle.

Scores machine (provisoires)

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Tête enseignante Opus0,013
Tête enseignante GPT0,333
Écart entre enseignants
0,320 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Résumé

OBJECTIVE: Potency equivalents for anti-psychotic drugs are required to guide clinical dosing and for designing and interpreting research studies. Available dosing guidelines are limited by the methods and data from which they were generated. METHOD: With a two-step Delphi method, the authors surveyed a diverse group of international clinical and research experts, seeking consensus regarding antipsychotic dosing. The authors determined median clinical dosing equivalents and recommended starting, target range, and maximum doses for 61 drugs, adjusted for selected clinical circumstances. RESULTS: Participants (N=43) from 18 countries provided dosing recommendations regarding treatment of psychotic disorders for 37 oral agents and 14 short-acting and 10 long-acting parenteral agents. With olanzapine 20 mg/day as reference, estimated clinical equivalency ratios of oral agents ranged from 0.025 for sulpiride to 10.0 for trifluperidol. Seventeen patient and treatment characteristics, including age, hepatic and renal function, illness stage and severity, sex, and diagnosis, were associated with dosing modifications. CONCLUSIONS: In the absence of adequate prospective, randomized drug-drug comparisons, the present findings provide broad, international, expert consensus-based recommendations for most clinically employed antipsychotic drugs. They can support clinical practice, trial design, and interpretation of comparative antipsychotic trials.

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La notice

Revue
American Journal of Psychiatry
Thématique
Schizophrenia research and treatment
Domaine
Medicine
Établissements canadiens
Dalhousie University
Organismes subventionnaires
Mots-clés
DosingAntipsychoticMedicineConsensus conferenceMEDLINEPsychiatrySchizophrenia (object-oriented programming)PharmacologyPolitical scienceInternal medicine
Résumé présent dans OpenAlex
oui