Vascular circadian rhythms in a mouse vascular smooth muscle cell line (Movas-1)
Notice bibliographique
Résumé
The circadian system in mammals is a hierarchy of oscillators throughout the organism that are coordinated by the circadian clock in the hypothalamic suprachiasmatic nucleus. Peripheral clocks act to integrate time-of-day information from neural or hormonal signals, regulating gene expression, and, subsequently, organ physiology. However, the mechanisms by which the central clock communicates with peripheral oscillators are not understood and are likely tissue specific. In this study, we establish a mouse vascular cell model suitable for investigations of these mechanisms at a molecular level. Using the immortalized vascular smooth muscle cell line Movas-1, we determined that these cells express the circadian clock machinery with robust rhythms in mRNA expression over a 36-h period after serum shock synchronization. Furthermore, norepinephrine and forskolin were able to synchronize circadian rhythms in bmal1. With synchronization, we observed cycling of specific genes, including the tissue inhibitor of metalloproteinase 1 and 3 (timp1, timp3), collagen 3a1 (col3a1), transgelin 1 (sm22alpha), and calponin 1 (cnn1). Diurnal expression of these genes was also found in vivo in mouse aortic tissue, using microarray and real-time RT-PCR analysis. Both of these revealed ultradian rhythms in genes similar to the cycling observed in Movas-1 in vitro. These findings highlight the cyclical nature of structurally important genes in the vasculature that is similar both in vivo and in vitro. This study establishes the Movas-1 cells as a novel cell model from which to further investigate the molecular mechanisms of clock regulation in the vasculature.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,003 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».