MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2166679122 · doi:10.1186/1897-4287-9-s2-a4

Neoadjuvant therapy with cisplatin in BRCA1-positive breast cancer patients

2011· article· en· W2166679122 sur OpenAlexaff
Tomasz Byrski, Jacek Gronwald, Tomasz Huzarski, RA Dent, Dorota Zuziak, Rafał Wiśniowski, Elżbieta Marczyk, Paweł Blecharz, O Szurek, Cezary Cybulski, Tadeusz Dębniak, Bohdan Górski, Jan Lubiński, Steven A. Narod

Notice bibliographique

RevueHereditary Cancer in Clinical Practice · 2011
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueBRCA gene mutations in cancer
Établissements canadiensWomen's College HospitalUniversity of TorontoSunnybrook Health Science Centre
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineBreast cancerOncologyNeoadjuvant therapyCisplatinChemotherapyInternal medicinePathologicalComplete responseDiseaseInduction chemotherapyAdjuvantCancer

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Neoadjuvant chemotherapy is administered to control disease, make surgical resection possible and increase the possibility of breast tissue conservation. A further advantage of neoadjuvant therapy is that it helps to assess chemo-sensitivity to a particular agent. Induction of a pathological complete response (pCR) is one of the primary goals of neoadjuvant therapy in order to achieve a better disease-free and overall survival. Experimental data suggest that BRCA1 related breast cancer may have increased sensitivity to platinum-based chemotherapy, but clinical data are limited. The aim of this study was to evaluate the frequency of complete pathologic response after neo-adjuvant treatment with cisplatin chemotherapy in women with breast cancer and a BRCA1 mutation. Twenty five women with breast cancer and a BRCA1 mutation with stage I, II, and III breast cancer between December 2006 and July 2009 were entered into this study. Patients were treated with cisplatin 75 mg/m intravenously every three weeks for four cycles. After chemotherapy, patients underwent surgery and were assessed for pathologic response in both the breast and axillary lymph nodes. Complete pathologic response was defined as no residual invasive disease in both the breast and axilla, however ductal carcinoma in situ was allowed. Thirty eight patients were enrolled in the study. Twenty three patients had tumors of greater than two centimeters (60%) and eleven patients had positive lymph nodes at diagnosis (29%). Thirty five patients completed four cycles of cisplatin (92%) and three patients completed two cycles (8%). Clinical complete response was observed in twenty eight patients (74%). Pathologic complete response was observed in twenty three (60,5%). Platinum-based chemotherapy is effective in a high proportion of patients with BRCA1-associated breast cancers. Clinical trials are warranted to determine the optimum treatment for this subgroup of breast cancer patients.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,169
Score d'incertitude au seuil0,892

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,041
Tête enseignante GPT0,371
Écart entre enseignants0,330 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations22
Publié2011
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueHereditary Cancer in Clinical PracticeMême sujetBRCA gene mutations in cancerTravaux en français237 207