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Enregistrement W2166798370 · doi:10.1542/peds.2004-1678

Pediatric Fabry Disease

2005· article· en· W2166798370 sur OpenAlexaff
Markus Ries, Surya Gupta, David F. Moore, Vandana Sachdev, Jane M. Quirk, Gary J. Murray, Douglas R. Rosing, C. Robinson, Ellen Schaefer, Andreas Gal, James M. Dambrosia, Scott C. Garman, Roscoe O. Brady, Raphael Schiffmann

Notice bibliographique

RevuePEDIATRICS · 2005
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueLysosomal Storage Disorders Research
Établissements canadiensUniversity of Manitoba
Organismes subventionnairesNational Institute of Neurological Disorders and Stroke
Mots-clésMedicineFabry diseaseInternal medicineEnuresisGlobotriaosylceramideUrinary systemDiseasePediatrics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Fabry disease is an underdiagnosed, treatable, X-linked, multisystem disorder. OBJECTIVES: To test the hypothesis that quality of life and sweating are decreased among pediatric patients with Fabry disease, compared with control subjects, and to provide quantitative natural history data and novel clinical end points for therapeutic trials. DESIGN: Prospective, cross-sectional, observational study. SETTING: Referral to the National Institutes of Health. PARTICIPANTS: Twenty-five male children with Fabry disease (mean age: 12.3 +/- 3.5 years) and 21 age-matched control subjects. MAIN OUTCOME MEASURES: Quality of life (measured with the Child Health Questionnaire) and sweating (assessed with the quantitative sudomotor axon reflex test). RESULTS: Quality of life scores for pediatric patients <10 years of age with Fabry disease, compared with published normative values, were 55 +/- 17 vs 83 +/- 19 for bodily pain and 62 +/- 19 vs 80 +/- 13 for mental health. Bodily pain scores for patients > or =10 years of age were 54 +/- 22 vs 74 +/- 23. Sweat volume in the Fabry disease group was 0.41 +/- 0.46 microL/mm2, compared with 0.65 +/- 0.44 microL/mm2 in the control group. Renal function, urinary protein excretion, and cardiac function and structure were normal for the majority of patients. The 3 patients with residual alpha-galactosidase A activity > or =1.5% of normal values were free of cornea verticillata and had normal serum and urinary globotriaosylceramide levels. All other children had glycolipid levels comparable to those of adult patients with Fabry disease. Acroparesthesia and cardiac abnormalities were generally present before anhidrosis and proteinuria. Mapping of the missense mutations on the crystallographic structure of alpha-galactosidase A revealed that the mutations were partially surface-exposed and distal to the active site among individuals with residual enzyme activity. Mutations associated with left ventricular hypertrophy (defined as left ventricular mass index of >51 g/m2.7) were localized near the catalytic site of the enzyme. CONCLUSIONS: Despite the absence of major organ dysfunction, Fabry disease demonstrates significant morbidity already in childhood. We have identified important, potentially correctable or preventable, outcome measures for future therapeutic trials. Prevention of complications involving major organs should be the goal for long-term specific therapy.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,007
Score d'incertitude au seuil0,024

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0070,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,020
Tête enseignante GPT0,301
Écart entre enseignants0,281 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations212
Publié2005
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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